Egy új, előzetesen közzétett tanulmány az első közvetlen bizonyítékot szolgáltatja arra, hogy a COVID-19-es mRNS-vakcinákból származó genetikai anyag beépülhet az emberi genomba, ami potenciálisan agresszív rákos megbetegedéseket válthat ki. Az eredmények ellentmondanak azoknak a biztosítékoknak, miszerint a vakcinák nem képesek megváltoztatni a DNS-t, és nem hordoznak káros DNS-fragmentumokat.
Egy új kutatás szerint a COVID-19-es mRNS-vakcinákban található genetikai anyag beépülhet az emberi genomba, ami potenciálisan hozzájárulhat agresszív rák kialakulásához.
„Úgy véljük, ez egy figyelmeztető jel, amelyet a világ nem engedhet meg magának, hogy figyelmen kívül hagyjon” – mondta Nicolas Hulscher epidemiológus, a tanulmány egyik társszerzője.
Hulscher szerint a tanulmány eredményei ellentmondanak az oltóanyaggyártók és a közegészségügyi hatóságok állításainak, miszerint az mRNS-alapú COVID-19-oltóanyagok nem képesek megváltoztatni az emberi DNS-t, és nem tartalmaznak DNS-töredékeket.
A tanulmány előzetes változatát hétfőn tették közzé a Zenodo-n, a CERN, az Európai Nukleáris Kutatási Szervezet által üzemeltetett online kutatási adattárban. A szerzők szerint ez az első olyan tanulmány, amely közvetlen bizonyítékot szolgáltat arra, hogy genetikai anyag épül be az emberi genomba.
„Ez a mechanizmus biológiailag valószínűsíthető a rák előrehaladásának felgyorsításában”
A tanulmány egy korábban egészséges 31 éves nő esetét vizsgálta, akinél a Moderna mRNS-alapú COVID-19-vakcina három adagjának beadása után egy éven belül „gyorsan progrediáló IV. stádiumú hólyagrák” alakult ki. Az esetet „ennek a korosztálynak szokatlanul agresszív lefolyású megnyilvánulásaként” írták le.
Hulscher szerint a tanulmány megállapította, hogy az oltás egy sor mellékhatást váltott ki, amelyek valószínűleg a rák kialakulásához vezettek. Elmondta:
„Egy tökéletes vihar kialakulását figyeltük meg: a rák kialakulását általában elősegítő gének aktiválódtak, a DNS-t általában helyreállító gének működése megszakadt, és az általunk vizsgált összes biológiai mintában széles körű zavarok jelentkeztek a sejtek jelátvitelében. Mindez az ő mRNS-oltási sorozatát követő egy éven belül jelentkezett.”
„Összességében ez a mintázat biológiailag valószínűsíthető ok a rák progressziójának felgyorsulására.”
A vizsgálat kimutatta, hogy a beteg genetikai anyagának egy szakasza 100%-ban egyezett a Pfizer-BioNTech mRNS-alapú COVID-19 vakcina spike-fehérje részében található szekvenciával. Bár a beteg kizárólag a Moderna-vakcinát kapta, Hulscher leírta, hogy a két vakcina a spike-fehérje belsejében „azonos nukleotidszekvencia-szakaszokkal rendelkezik”.
A szerzők szerint a Moderna „saját plazmid-szekvenciáját nem rögzítették az NCBI-ben” – egy amerikai kormányzati adatbázisban –, ezért a Pfizer-vakcinát azonosították a leginkább egyezőként.
A tanulmány szerint annak az esélye, hogy egy ilyen fragmens 100%-ban egyezzen a vakcinákban található szekvenciával, körülbelül 1 a billióhoz.
„Riasztó jelnek kell tekinteni”, hogy ez az egyezés egy ilyen ritka és agresszív rákos megbetegedésnél előforduló széles körű sejtmutáció közepette jelentkezett – mondta Hulscher.
A DNS-szennyeződés káros egészségügyi következményekkel járhat, többek között különböző rákos megbetegedésekkel, valamint a rák kialakulásának kockázatával, krónikus gyulladásokkal, továbbá a vérrögképződés, a stroke és a hirtelen halál kockázatának növekedésével. A DNS-szennyező anyagok a gyermekekre is átörökíthetők.
Hulscher azt mondta:
„A szabályozó hatóságok évekig ragaszkodtak ahhoz, hogy az integráció lehetetlen. Tanulmányunk az első közvetlen molekuláris bizonyíték arra, hogy a vakcinából származó DNS beágyazódott az emberi genomba. És ez nem véletlenszerű esemény volt: a rákot okozó mutációk és a genetikai káosz bizonyítékaival együtt történt.”
„A vakcina genetikai lenyomatát találtuk a DNS-ében”
A tanulmány szerint a 31 éves pácienst ritka diagnózisa miatt választották ki.
A hólyagrák „túlnyomórészt az idősebb felnőttek betegsége, és fiatal nőknél kivételesen ritka.” Amikor előfordul, „jellemzően agresszív lefolyású és kedvezőtlen prognózisú” – áll a preprintben.
A tanulmány társszerzője , Dr. John A. Catanzaro természetgyógyász orvos, a Neo7Bioscience vezérigazgatója és társalapítója elmondta, hogy a hólyagrák diagnózisával rendelkező betegek átlagéletkora 73 év. Az esetek kevesebb mint 2%-a fordul elő 40 év alattiaknál. A 35 év alatti nőknél „rendkívül ritka – a becslések szerint az összes diagnózis jóval kevesebb mint fél százalékát teszi ki”.
„Tekintettel az előrehaladott hólyagrák ritka előfordulására ebben a demográfiai csoportban, az esete alapos molekuláris vizsgálatot indokolt” – áll a tanulmányban.
A fiatal nők körében a hólyagrák diagnózisainak többsége alacsony malignitású és nem izominvazív daganat, „amelyeket általában a terjedés előtt észlelnek és kezelnek” – mondta Catanzaro. Hozzátette:
„Ezzel szemben a 30-as évei elején járó nőknél diagnosztizált IV. stádiumú (áttétes) hólyagrák szélsőségesen kiugró eset, amelyet főként elszigetelt esettanulmányokban dokumentálnak. Az ilyen előrehaladott betegség ebben a korban messze kívül esik a szokásos epidemiológiai mintázaton, és kiemeli a beteg esettanulmányának rendkívül szokatlan jellegét.”
A beteg, aki még él és „személyre szabott, célzott terápiás terv szerinti aktív kezelés alatt áll”, nem rendelkezett személyes vagy családi kórtörténettel a rákos megbetegedésekről, és „a folyamatban lévő kezelése során rutinszerű molekuláris megfigyeléssel azonosították” – mondta Catanzaro.
A kezelése során nyert adatok felhasználásával a Neo7Bioscience multi-omikus elemzést végzett , amelyet Catanzaro a „beteg rákjának és vérének négyrétegű molekuláris vizsgálataként” határozott meg.
Ez az elemzés magában foglalt egy keringő tumor DNS-elemzést, vagy „folyékony biopsziát” a „véráramban lévő apró tumor DNS-fragmensek” kimutatására, valamint funkcionális exom szekvenálást, amely „a génjei kulcsfontosságú működő szakaszainak alapos vizsgálata a fontos mutációk kiszűrése érdekében” – mondta Catanzaro.
Az elemzés magában foglalta az RNS-transzkriptom profilalkotását is – „annak ellenőrzését, hogy mely gének vannak aktívan be- vagy kikapcsolva a sejtekben” –, valamint a kiválasztási proteom elemzését, vagyis „a vizeletben és más testnedvekben felszabaduló fehérjék vizsgálatát annak bemutatására, hogy hogyan viselkedik a daganat és a test”.
A tanulmány szerint az mRNS-vakcinák „erősen módosított RNS-molekulákat és lipid nanorészecske-hordozókat” juttatnak a szervezetbe, ami genomiális zavarok és onkogén – vagy rákos – fejlődés kockázatát hordozza magában.
A lipid nanorészecskék képesek a vakcinából származó DNS-t az egész testbe juttatni.
Karl Jablonowski Ph.D., a Children’s Health Defense vezető kutatója elmondta, hogy a vakcinagyártók kezdetben azt állították, hogy a lipid nanorészecskék nem terjednek túl az oltási helyen. Azt mondta:
„Tudván, hogy a DNS lipid nanorészecskébe zárva veszélyt jelentene, a gyártók megpróbálták elpusztítani a DNS-t egy DNáz nevű enzim segítségével . A DNáz nemcsak hogy nem tudta lebontani a DNS-t, de a gyártók nem is ellenőrizték. A DNS a lipid nanorészecskébe záródott, és ma már megtalálható a rákos sejtekben.”
„A felelőtlenség következménye nem csak az, hogy most egyetlen embernél diagnosztizáltak rákot az mRNS injekciótól. A következménye az, hogy az összes beoltott ember összes rákos megbetegedésének gyökereit vizsgálva figyelembe kell venni az oltások eredetének lehetőségét.”
Hulscher szerint a tanulmány eredményei megerősítették ezt a kockázatot a betegnél.
„Megtaláltuk a vakcina genetikai „ujjlenyomatát” a DNS-ében… egy génsűrű és instabil régióban” – mondta Hulscher. „Ez az integrációs hely nem egy ártalmatlan „biztonságos kikötőben” volt, hanem egy olyan területen, ahol a zavar számos más gént is érinthet.
A tanulmány szerint ez az integráció „onkogén potenciállal” és tumorképző potenciállal rendelkezik, ami „megengedő környezetet teremt az agresszív rosszindulatú daganatok számára”.
Hulscher szerint az mRNS-vakcináknak számos lehetséges mechanizmusa lehet, amelyek ilyen eredményhez vezethetnek. A leghihetőbb magyarázat a plazmid DNS-fragmensek átvitele a gyártási folyamatból – amelyekből adagonként milliárdokat számszerűsítettek – mondta.
„Léteznek más biológiailag is megvalósítható mechanizmusok, mint például a Spike mRNS endogén enzimek általi reverz transzkripciója, majd integrációja, vagy a krónikus spike fehérje expozíció által kiváltott közvetett genomiális instabilitás” – tette hozzá Hulscher.
„Az emberiség nem játszhat a genomikai zavarokkal”
A tanulmány egy, a hónap elején az Autoimmunity folyóiratban megjelent, lektorált tanulmányra hivatkozik, amely adagonként több milliárd reziduális plazmid DNS-fragmentumot azonosított a Pfizer és a Moderna mRNS COVID-19 vakcináiban.
Más újabb tanulmányok is azonosították az mRNS-vakcinák DNS-szennyeződését és az általa okozott lehetséges egészségügyi károkat. Ezek a következők:
Kevin McKernan, a Medicinal Genomics tudományos igazgatója és alapítója 2023-as felfedezése DNS-szennyeződést azonosított a Pfizer mRNS COVID-19 vakcinájában – ezt a felfedezést később mások is megerősítették, köztük a Health Canada , az ország egészségügyi rendszerét felügyelő kormányzati ügynökség.
Egy tavaly a Science, Public Health Policy and the Law című folyóiratban megjelent, lektorált tanulmány szerint a Pfizer COVID-19 vakcináiban a DNS szintje háromszor-négyszer magasabb volt a szabályozási határértékeknél.
Egy, a Methods and Protocols című folyóiratban tavaly megjelent, lektorált tanulmány szerint a DNS-szennyeződések szintje 360-szor és 534-szeresen meghaladta a szabályozási határértéket.
Egy tavaly az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) laboratóriumában középiskolás diákok által, az FDA kutatóinak felügyelete alatt végzett tanulmány megerősítette a Pfizer mRNS COVID-19 vakcinájának magas szintű DNS-szennyezettségét.
Egy idén korábban publikált irodalmi áttekintés több mint 100 lektorált tanulmányt azonosított, amelyek arra utalnak, hogy az mRNS-es COVID-19 oltás 17 különböző biológiai mechanizmuson keresztül turbórákhoz vezethet.
Hulscher szerint az új tanulmány „lezárja a kört”:
„Más csapatok plazmid DNS-szennyeződést dokumentáltak az mRNS-injekciókban; mi kimutattuk, hogy ezek a fragmensek valószínűleg integrálódhatnak az emberi genomba.”
„Külön megfigyelték az onkogén driver aktivációját a Spike-expozícióval összefüggésben; itt bemutatjuk, hogy a plazmidintegráció és a széles körű onkogén szabályozási zavar együttesen történik egy valódi betegben.”
A tanulmány megjegyzi, hogy bár az oksági összefüggés „nem állapítható meg egyetlen esetből”, a tanulmányban azonosított tényezők konvergenciája „egy rendkívül szokatlan és biológiailag valószínű mintázatot” képvisel, amely az mRNS-vakcinákat a genomiális integrációhoz és a rákhoz köti, és további vizsgálatokat indokol.
„A 4. stádiumú rák ma már egy dokumentált mellékhatás, amelyet csak a védőoltás magyarázhat, és a tájékoztatáson alapuló beleegyezés megszerzése során az onkogenezist is figyelembe kell venni” – mondta Jablonowski.
A tanulmány eredményei megerősítik az mRNS-vakcinák felfüggesztésére vagy visszavonására irányuló felhívásokat is , mivel egészségügyi kockázataik nem teljesen ismertek – mondta Hulscher. Hozzátette:
„Korábban az integrációt lehetetlennek tartották. Eredményeink azt mutatják, hogy a genom egy veszélyes régiójában megtörténhet, egyértelmű funkcionális következményekkel. Ez azonnali kivonást igényel a piacról.”
„Bár további kutatásokra van szükség a gyakoriság és a kockázat számszerűsítéséhez, az elővigyázatossági felfüggesztés indokolt. Az emberiség nem kockáztathat a genomikai zavarokkal.”
Forrás és hivatkozások:
https://childrenshealthdefense.org/defender/genetic-fingerprint-covid-vaccine-found-31-year-old-cancer-patients-dna/