Dr. Reiner Fuellmich német ügyvéd bepereli a világot a koronavírus miatt

Dr. Reiner Fuellmich egyike a német Korona Nyomozó Bizottság négy tagjának, amely 2020. július 10. óta számos nemzetközi tudós és szakértői tanúvallomást hallgat, hogy választ találjon a pandémiával kapcsolatos kérdésekre, amelyeket emberek világszerte feltesznek.

Ez a PCR teszt nem képes semmit mondani a fertőzésekről. – nyilatkozza Dr. Reiner Fuellmich – A félelem keltéséről van szó, így az emberek nem tesznek fel kérdéseket, hanem azt teszik, amit mondanak. Van egy dokumentum, ami kiszivárgott, az úgynevezett pánikpapír. Az ott megfogalmazott pontok a következők voltak: a gyerekek érezzék magukat felelősnek szüleik és nagyszüleik haláláért, ha nem tartják be ezeket a koronaellenes intézkedési szabályokat.

Hogy lehet, hogy még nem gyűltek össze többen, hogy valamit tenni akarjanak ez ellen?

Mert az emberek csak most kezdik megérteni, hogy ez nem egy olyan dolog, aminek nagyon rövid időn belül vége lesz. Végül a kormányok lesznek azok, akiket felelősségre fognak vonni. Hisszük, hogy a tények a valóban felelős emberekhez fognak vezetni bennünket, nem csak a bábokhoz, a marionettekhez, hanem azokhoz akik valóban mozgatják a szálakat.

Pánikpapír link

11 thoughts on “Dr. Reiner Fuellmich német ügyvéd bepereli a világot a koronavírus miatt

  1. Jó érzés, hogy vannak EMBEREK, akik kiállnak az igazságért. HÁLÁSAN KÖSZÖNÖM!!!!!

  2. Magyar ügyvédekkel is el kellene kezdeni, Heffner Attila javaslata szerint, nemzetgyilkossági kísérlet előkészülete miatt perelni a magyar kormányt. Olyan oltást kívánnak előbb-utóbb kötelezővé tenni, amely nem bevizsgált. Ez önmagában gyilkossági kísérlet. Amennyiben ezt a pert elíndítja valaki csatlakozni kívánok hozzá. Nem szabad megvárni amíg kötelezővé teszik. Most kell lépni.

    1. Én is azt gondolom, már lépni kellene orvosoknak, ügyvédeknek , és nem tétlenül nézni, hogy a vakcinákkal gyilkoljanak, mert itt a III. világháború a nyakunkon, amit nem fegyverekkel vívnak, hanem sokkal alantosabb fegyverrel! A vakcinával ítélet nélkül fogják gyilkolni az emberiséget! A kormányok felelősek, akik a gyógyszergyárakat felmentik a felelősség alól, ők pedig nem vállalják át azt!

    2. Lehet erről többet is megtudni ? Elérhetősége ? Többen lennénk, akik támogatjuk és segítenénk ha kell !

  3. A tiszta igazságot szeretne nagyon sok ember már.
    Tárgyilagosan tárják a tényeket, hogy mennyi súlyos és egyéb betegségben lévő ember nem kaphatja meg a szükséges ellátást és emiatt hal meg?!
    Amit ráfognak, hogy koronás lett volna anélkül, hogy szővettani és boncolási vizsgálatot nem végeznek!
    Hány millió ember betegszik meg a maszk napi használat miatt, hány embert tesznek tönkre azzal, hogy súlyos depresszióba kergetnek?!
    Magyar orvosok, ügyvédek kezdjék meg képviselni tárgyilagosan és világosan a valós helyzetet, mert ez alkotmányos kötelességük az emberiség jövője érdekében.

  4. A Pfizer és a BioNTech kiválasztotta a legígéretesebb COVID–19
    elleni mRNS vakcinajelöltet és elindította a kulcsfontosságú
    információkat megállapító 2-es és 3-as fázisú globális klinikai
    vizsgálatot
    • A két vállalat a BNT162b2 elnevezésű nukleozid-módosított hírvivő RNS
    vakcinajelölttel továbblépett a 2-es és 3-as fázisú klinikai vizsgálati szakaszba. A
    vakcinajelölt optimalizált SARS-CoV-2 teljes hosszúságú tüske glikoprotein
    genetikai kódját tartalmazza, és a vizsgálatban 30 µg-os dózisban, 2-dózisos
    adagolási rend szerint kerül alkalmazásra.
    • A megfelelő vakcinajelölt és dózisszint kiválasztására az Egyesült Államokban
    (C4591001) és Németországban (BNT162-01) végzett 1-es és 2-es fázisú
    vizsgálatok során nyert preklinikai és klinikai adatok alapján került sor.
    • A 2-es és 3-as fázisú vizsgálati protokoll az Egyesült Államok Élelmiszer- és
    Gyógyszerügyi Hatóságának (Food and Drug Administration, FDA) a COVID–19-
    vakcinával végzett klinikai vizsgálatok megtervezésére vonatkozó összes
    útmutatását követi.
    • A 2-es és 3-as fázisú vizsgálat legfeljebb 30 000, 18–85 éves korú vizsgálati
    résztvevővel indult az Egyesült Államokban, és várhatóan körülbelül 120 vizsgálati
    helyszínt ölel fel világszerte.
    • A vizsgálati régiók közé a várhatóan jelentős SARS-CoV-2 vírusátvitellel
    jellemezhető területek tartoznak majd, a vizsgálat célja pedig a vizsgálati
    vakcinajelöltnek (BNT162b2) a COVID–19 fertőzés megelőzésében mutatott
    hatékonyságának felmérése lesz.
    • A klinikai fázisok sikerét feltételezve a Pfizer és a BioNTech arra törekszenek, hogy
    már 2020 októberében hatósági felülvizsgálati kérelmet nyújtsanak be, és
    amennyiben a hatósági engedélyt vagy jóváhagyást megszerzik, a tervek szerint
    100 millió dózist forgalmaznak 2020, és körülbelül 1,3 milliárd dózist 2021 végéig.
    NEW YORK és MAINZ, NÉMETORSZÁG, 2020. július 27. — A Pfizer Inc. (NYSE:
    PFE) és a BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) a mai napon bejelentette egy (Kína
    kivételével) globális,2-es és 3-as fázisú biztonságossági és hatásossági klinikai
    vizsgálat indítását a SARS-CoV-2 vírus elleni, BNT162 elnevezésű, mRNS-alapú
    2
    vakcinaprogramjukból származó, egyetlen nukleoziddal módosított hírvivő RNS
    (modRNS) vakcinajelölt kiértékelésére.
    Az 1-es és 2-es fázisú klinikai vizsgálatokból származó preklinikai és klinikai adatok
    alapos áttekintése után, valamint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi
    Hatóságának (U.S. Food and Drug Administration) Biológiai Értékelési és Kutatási
    Központjával (Center for Biologics Evaluation and Research, CBER) és más globális
    szabályozó hatóságokkal konzultálva, a Pfizer és a BioNTech úgy döntött, hogy a
    BNT162b2 vakcinajelölttel továbblép a 2-es és 3-as fázisú vizsgálatba, 30 µg-os
    dózisszint és 2-dózisos adagolási rend mellett. A BNT162b2, amely nemrégiben
    gyorsított („fast track”) minősítést kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és
    Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA), egy optimalizált SARS-CoV-2 vírus teljes
    hosszúságú tüske glikoproteinjének a (S) genetikai kódját tartalmazza, amely
    glikoprotein a vírust semlegesítő ellenanyagok célpontja.
    „A BNT162b2 vakcinajelölt kiválasztása és a 2-es és 3-as fázisú vizsgálatba történő
    továbbvitele olyan példátlan, kiterjedt, együttműködésen alapuló, a Pfizer, a
    BioNTech, klinikai kutatók és vizsgálati résztvevők bevonásával végzett K+F
    program csúcspontja, amelynek során kizárólagos hangsúlyt fektettünk egy
    biztonságos és hatásos COVID–19 RNS-vakcina kifejlesztésére. A 2-es és 3-as
    fázisú vizsgálati protokoll az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi
    Hatósága (Food and Drug Administration, FDA) összes útmutatását követi a
    COVID–19-vakcinával végzett klinikai vizsgálatok megtervezésére vonatkozóan” –
    nyilatkozta Kathrin U. Jansen PhD, a Pfizer Inc. senior alelnöke, egyben a vállalat
    vakcinakutatásért és -fejlesztésért felelős vezetője. „A 2-es és 3-as fázisú vizsgálat
    elindítása jelentős előrelépést jelent a potenciális vakcina előállítása irányában, a
    folyamatban lévő COVID–19-világjárvány leküzdése érdekében, és örömmel várjuk,
    hogy a program előrehaladtával további adatokat gyűjtsünk.”
    „A mai napon elindítjuk késői fázisú, akár 30 000 résztvevő bevonásával végzett
    globális vizsgálatunkat. Az eddig kapott összes adat alapos értékelése után a
    BNT162b2 készítményt választottuk a 2-es és 3-as fázisú vizsgálatunk vezető
    jelöltjeként. Ez a döntés tükrözi elsődleges célunkat, hogy jól tolerálható, nagyon
    hatásos vakcinát tegyünk elérhetővé a lehető leghamarabb, miközben folytatjuk
    további vakcinajelöltjeink kiértékelését a differenciált COVID–19-vakcinaportfóliónk
    részeként” – nyilatkozta Ugur Sahin, a BioNTech vezérigazgatója és társalapítója.
    „Számos lépést tettünk e jelentős mérföldkő elérése érdekében, és szeretnénk
    köszönetet mondani az összes résztvevőnek rendkívüli elkötelezettségükért.”
    A BNT162b2 vakcinajelölt ismertetése
    Négy BNT162 RNS-vakcinajelölt preklinikai és klinikai vizsgálata során a BNT162b1
    és a BNT162b2 bizonyult hatékony jelöltnek a biztonságosság és az immunválasz
    értékelése alapján. A Pfizer és a BioNTech a BNT162b2 készítményt választotta ki
    a 2-es és 3-as. fázisú vizsgálatba történő előrelépéshez a preklinikai és klinikai
    vizsgálatainkból származó összes adat alapján, beleértve az immunválaszra és a
    tolerálhatóságra vonatkozó néhány kiválasztott paramétert.
    A preklinikai vizsgálatok során a BNT162b1 és a BNT162b2 vakcinajelöltek kedvező
    vírusantigén-specifikus CD4+ és CD8+ T-sejt-válaszokat váltottak ki, valamint a
    neutralizáló ellenanyagok magas szintet értek el különböző állatfajokban, és
    3
    jótékony védőhatások jelentkeztek a főemlősökön alkalmazott SARS-CoV-2
    fertőzési modell esetén.
    A közel 120 betegből származó, 1-es és 2-es fázisú klinikai vizsgálatból származó
    előzetes adatok kedvező, átfogó tolerálhatósági profilt mutattak a BNT162b2
    esetében, a BNT162b1 készítménnyel összehasonlítva, általában enyhe vagy
    mérsékelt és átmeneti (1-2 napos) szisztémás tünetek mellett, mint például láz,
    fáradtság és hidegrázás. Súlyos nemkívánatos események nem fordultak elő. A
    BNT162b2 két, 30 µg-os dózisa a semlegesítő titerek olyan geometriai átlagértékét
    (geometric mean titers, GMT) érte el, amely általában hasonló volt a BNT162b1
    vakcinajelölt kiváltotta szinthez, amint azt a vizsgálatot végző vállalatok által a
    preprint szerveren korábban közzétett adatok tükrözik. Idősebb (65–85 éves korú)
    felnőttek esetében két 30 µg-os dózis, egymáshoz képest háromhetes időközzel
    alkalmazva a semlegesítő ellenanyagok magasabb GMT-értékét érte el, mint a
    korábban SARS-CoV-2 vírussal fertőzött alanyokból származó 38 szérumból álló
    panel GMT-értéke. A BNT162b2 készítménnyel vakcinázott humán résztvevők a
    SARS-CoV-2 antigénre specifikus T-sejt-válaszokban kedvezőbb epitóptartományt
    mutattak a BNT162b1 jelölthöz viszonyítva. A BNT162b2 a nagymértékű CD4+ és
    CD8+ T-sejt-válaszok egyidejű kiváltását igazolta. A BNT162b2 T-sejt-válaszokat
    váltott ki a receptorkötő doménnal (receptor-binding domain, RBD) és a tüske
    glikoprotein maradék részével szemben, amely nem jelentkezett a BNT162b1
    vakcinajelölt esetében. A két vállalatnál úgy gondolják, hogy több tüske T-sejt-epitóp
    egységesebb válaszreakciókat válthat ki különböző populációkban és idős
    felnőttekben.
    A vállalatok továbbra is gyűjtik az 1-es és 2-es fázisú vizsgálatokból származó
    adatokat mind a négy vakcinajelöltre vonatkozóan, és várhatóan a közeljövőben
    nyújtják be a BNT162b2 készítménnyel kapcsolatos adatokat szakmai bírálat és
    esetleges publikálás céljából. Az átláthatóság iránti kötelezettségvállalásukkal
    összhangban a kéziratot egyidejűleg egy preprint szerveren is közzé kívánják tenni.
    A 2-es és 3-as fázisú klinikai vizsgálat ismertetése
    A Pfizer és a BioNTech a globális szabályozó hatóságok, többek között az FDA és a
    német Paul Ehrlich Intézet visszajelzéseire válaszul véglegesítette a 2-es és 3-as
    fázisú vizsgálat protokollját. Ennek során olyan eseményvezérelt 2-es és 3-as fázisú
    vizsgálatról van szó, amelyre a tervek szerint maximum 30 000, 18 és 85 év közötti
    életkorú résztvevő bevonásával kerül sor. A két vállalat sokszínű populáció
    bevonását tervezi, beleértve az olyan földrajzi régiókból származó résztvevőket,
    ahol jelentős SARS-CoV-2 vírusátvitel várható.
    A 2-es és 3-as fázisú vizsgálat a tervek szerint a vakcinajelölt és a placebo 1:1
    arányú alkalmazásával végzett, randomizált, a megfigyelő szempontjából vakosított
    vizsgálat lesz, a hatósági felülvizsgálathoz szükséges biztonságosságra,
    immunválaszra és hatásosságra vonatkozó adatok gyűjtésre céljából. A vizsgálat
    elsődleges végpontjai a következők lesznek: a COVID–19 megelőzése a korábban
    (az immunizálás előtt) SARS-CoV-2 vírussal nem fertőződött személyekben,
    valamint a COVID–19 megelőzése, tekintet nélkül arra, hogy a résztvevők korábban
    megfertőződtek-e a SARS-CoV-2 vírussal. A másodlagos végpontok közé tartozik a
    súlyos COVID–19 megelőzése a szóban forgó csoportokban. A vizsgálat a COVID–
    4
    19 betegséget okozó SARS-CoV-2 vírus által okozott fertőzés prevencióját is
    vizsgálja. Az elsődleges hatásossági elemzés eseményalapú lesz, a tüneteket
    mutató COVID–19 betegségben szenvedő résztvevők száma alapján. A vizsgálat
    elrendezése lehetővé teszi az időközi elemzéseket és vakosítás feloldásával végzett
    értékeléseket külső adatfigyelő bizottság révén.
    A vizsgálat végére a 2-es és 3-as fázisú vizsgálat aktív végzésére körülbelül 120
    klinikai vizsgálóhelyen kerül sor világszerte, beleértve az Egyesült Államok 39
    államát, valamint egyéb országokat, többek között Argentínát, Brazíliát és
    Németországot. A vizsgálóhelyeket olyan tényezők alapján választják ki, mint
    például a tudományos szakértelem és képességek, a betegség epidemiológiája és a
    klinikai vizsgálatok végzésében felhalmozott korábbi tapasztalatok. A vizsgálattal
    kapcsolatos további információkért keresse fel a ClinicalTrials.gov weboldalt, a
    NCT04368728 szám alkalmazásával.
    A Pfizer és a BioNTech elkötelezett az iránt, hogy a klinikai vizsgálati eljárás révén
    csökkentse az egészségügyi egyenlőtlenségeket az alulreprezentált populációkban.
    E célból számos vizsgálóhely a COVID–19 által aránytalanul nagy mértékben
    érintett, sokszínű közösségekben található, így a leginkább érintett személyek
    lehetőséget kapnak a részvételre. Továbbá, a két vállalat együttműködik a
    vizsgálóhelyekkel és a megfelelő érdekképviseleti partnerekkel, hogy felhívják a
    figyelmet a vizsgálati részvétel jelentőségére.
    A BNT162b2 továbbra is klinikai vizsgálat alatt áll, forgalomba hozatala pedig a
    világon sehol nem engedélyezett. Amennyiben a 2-es és 3-as fázisú vizsgálat
    sikeres, a Pfizer és a BioNTech várhatóan már 2020 októberében készen áll arra,
    hogy sürgősségi felhasználási engedélyt vagy valamilyen hatósági jóváhagyást
    kérelmezzen. Az engedély vagy jóváhagyás megszerzését követően a két vállalat a
    jelenlegi terveik szerint 2020 végéig akár 100 millió dózist, 2021 végéig pedig
    körülbelül 1,3 milliárd dózist forgalmazna globális szinten.
    Pfizer: Áttörések, melyek megváltoztatják a betegek életét
    A Pfizernél a tudományt és globális erőforrásainkat latba vetve azon dolgozunk,
    hogy olyan gyógymódokat juttassunk el az emberekhez, amelyek meghosszabbítják
    élettartamukat és jelentősen javítják életminőségüket. Mindent megteszünk, hogy
    egészségügyi termékeink, többek között innovatív gyógyszereink és vakcináink
    felfedezése, kifejlesztése és gyártása során a lehető legmagasabb szintű
    minőséget, biztonságot és értéket biztosítsuk. A Pfizer munkatársai minden nap
    azon dolgoznak a fejlett és a feltörekvő piacokon, hogy elősegítsék a jólétet és a
    megelőzést, és kifejlesszék napjaink legrettegettebb betegségeinek kezelését és
    gyógyítását. Mint a világ élvonalába tartozó innovatív biotechnológiai cégek egyike,
    felelősségünk, hogy együttműködjünk az egészségügyi szolgáltatókkal, a
    kormányokkal és a helyi közösségekkel a megbízható és elérhető egészségügyi
    ellátáshoz való hozzáférés támogatása és bővítése érdekében az egész világon.
    Több mint 150 éve azon dolgozunk, hogy megváltoztassuk mindazok életét, akik
    ránk hagyatkoznak. A http://www.Pfizer.com weboldalon rendszeresen közlünk olyan
    5
    információkat, amelyek fontosak lehetnek a befektetők számára. További
    információért kérjük, látogassa meg a http://www.Pfizer.com weboldalt és kövessen
    minket Twitteren (@Pfizer és @Pfizer News), LinkedIn-en, és YouTube-on , és
    lájkolja Facebook oldalunkat (Facebook.com/Pfizer).
    A Pfizer nyilvánosságra hozatali közleménye
    Az ebben a sajtóközleményben található információk 2020. július 27-én kerültek
    közlésre. A Pfizer nem vállal kötelezettséget a jelen közleményben található
    információk vagy előre tekintő nyilatkozatok frissítésére, amelyek új információk,
    jövőbeli események és fejlemények hatására módosulhatnak.
    Ez a közlemény előre tekintő információkat tartalmaz a Pfizer COVID-19
    leküzdésére irányuló erőfeszítéseiről, a BioNTech és a Pfizer potenciális COVID-19
    vakcina kifejlesztésére irányuló együttműködéséről a BNT162 mRNS
    vakcinaprogramról és BNT162b1 és BNT162b2 vakcinajelöltekről (beleértve a
    rendelkezésre álló adatok kvalitatív értékelését, a lehetséges előnyöket, a klinikai
    vizsgálatok és a hatósági engedélyezések, valamint a várható gyártás, szállítás és
    forgalmazás ütemezését) amely jelentős kockázatokat és bizonytalanságokat rejt
    magában, és amelyek okán a tényleges eredmények nagymértékben eltérhetnek
    attól, ami a jelen nyilatkozatokban megnyilvánul vagy abból tükröződik. Kockázatok
    és bizonytalanságok, többek között a kutatásból és fejlesztésből fakadó
    bizonytalanságok, beleértve a várható klinikai végpontok elérésének képességét, a
    klinikai vizsgálatok megkezdésének illetve befejezésének időpontját, a szabályozó
    hatóságokhoz való benyújtás időpontját, a szabályozó hatóság általi jóváhagyás és
    bevezetés időpontját, valamint a kedvezőtlen új preklinikai vagy klinikai vizsgálati
    adatok felbukkanásának lehetőségét és a már meglévő preklinikai vagy klinikai
    vizsgálati adatok további elemzését, amelyeknek adatai eltérőek lehetnek a
    kiválasztott BNT162b2 vakcinajelölttől és a 2-es és 3-as fázis dózisszintjétől. Annak
    a kockázata, hogy a klinikai vizsgálatok adatait általánosságban a tudományos
    közösség és a szabályozó hatóságok különféleképpen értelmezik és értékelik,
    beleértve a szakmai lektorálás/közzététel folyamatát, hogy a BNT162 mRNS oltási
    program tudományos folyóirat-publikációi létrejönnek-e, és amennyiben igen, mikor
    és milyen módosításokkal; hogy a szabályozó hatóságok elégedettek lesznek-e a
    jelenlegi és a jövőbeli preklinikai és klinikai vizsgálatok lefolyásával és
    eredményeivel; hogy lesznek-e benyújtva biológiai és/vagy sürgősségi alkalmazás
    iránti kérelmek bármely joghatóság alatt a BNT162b2 vagy más potenciális
    vakcinázójelöltre; bármely joghatóság alatt az együttműködés keretein belül
    létrehozott potenciális vakcinajelöltekre, és ha igen, mikor; hogy az említett
    kérelmek közül a szabályozó hatóságok bármelyiket jóváhagyják-e, és ha igen,
    mikor, ami számos tényezőtől függ, beleértve az arra vonatkozó döntés
    meghozatalát, hogy a termék jótékony hatásai ellensúlyozzák-e annak ismert
    veszélyeit, és a termék hatékonyságának meghatározását, valamint, hogy
    amennyiben jóváhagyásra kerül, bármely vakcinajelölt sikeres lesz-e üzleti
    szempontból; a szabályozó hatóságok címkézésre, gyártási folyamatokra,
    biztonsági illetve egyéb kérdésekre vonatkozó döntései, amelyek befolyásolhatják
    bármely vakcinajelölt elérhetőségét vagy kereskedelmi potenciálját, beleértve a más
    vállalatok által kifejlesztett termékeket vagy gyógymódokat; valamint, hogy a becsült
    adagmennyiség valóban legyártható-e az előre jelzett időtartamon belül; az
    6
    oltástechnikai bizottságok és egyéb közegészségügyi intézmények az említett
    vakcinajelöltek bármelyikére vonatkozó ajánlásának megszerzésére való
    képességeket illető bizonytalanságok és az említett ajánlások kereskedelmi
    hatásaiból fakadó bizonytalanságok; és a kompetitív fejlesztés.
    A kockázatok és bizonytalanságok részletes leírását a Pfizer éves jelentése
    tartalmazza a 10-K nyomtatványon a 2019. december 31-ével lezárult üzleti évre,
    valamint későbbi jelentései a 10-Q nyomtatványon beleértve annak „Kockázati
    tényezők” és „Előre tekintő információk és tényezők amelyek befolyásolhatják a
    jövőbeli eredményeket” c. fejezeteit, valamint a 8-K nyomtatványon található
    későbbi jelentései, amelyek mind benyújtásra kerültek az amerikai Értékpapír- és
    Tőzsdefelügyelethez és megtalálhatók a http://www.sec.gov és a http://www.pfizer.com
    weboldalakon.
    A BioNTech-ről
    A Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) egy következő generációs
    immunterápia vállalat, amely úttörő munkát végez a daganatos megbetegedések,
    valamint más súlyos betegségek gyógyítása terén. A vállalat számítástechnikai
    felfedezések és terápiás gyógyszer platformok széles skáláját használja az új
    biológiai gyógyszerek gyors kifejlesztéséhez. A daganatos betegségek kezelését
    célzó termékjelöltjeinek széles skálája tartalmaz egyedi és rendelkezésre álló
    mRNS-alapú terápiákat, innovatív kiméra antigén receptor T-sejteket, bispecifikus
    ellenőrzőpont immunmodulátorokat, célzott rák ellenanyagokat és kisméretű
    molekulákat. Az mRNA vakcina fejlesztésével kapcsolatos alapos szaktudásának
    és cégen belüli gyártási képességeinek köszönhetően a BioNTech és munkatársai
    számos mRNS vakcinajelöltet fejlesztenek fertőző betegségek ellen, miközben
    széleskörű onkológiai kutatásokat is folytatnak. A BioNTech széleskörű
    kapcsolatokat alakított ki számos globális gyógyszeripari vállalattal, többek között a
    Genmab, a Sanofi, a Bayer Animal Health, a Genentech (a Roche csoport tagja), a
    Genevant, a Fosun Pharma vállalatokkal és a Pfizerrel.
    További információért kérjük, látogasson el a http://www.BioNTech.de weboldalra.
    A BioNTech előretekintő nyilatkozatai
    Ez a sajtóközlemény a BioNTech „előre tekintő nyilatkozatait” tartalmazza az
    Amerikai Egyesült Államok magánértékpapírokra vonatkozó peres eljárások
    reformjáról szóló 1995. évi törvény hatálya alatt. Ezek az előre tekintő
    nyilatkozatok tartalmazhatnak kijelentéseket többek között, de nem kizárólagosan:
    a BioNTech COVID-19 legyőzésére tett erőfeszítéseire; a BNT162 klinikai
    vizsgálatainak megkezdésének ütemezésére és vizsgálatokból származó adatok
    várható közzétételére, a 2-es és a 3-as fázisban részt vevő vizsgálóhelyek és
    lehetséges részvevők számára, valamint a lehetséges sürgősségi alkalmazás
    iránti kérelmekre és jóváhagyások ütemezésére; a BioNTech és a Pfizer közötti,
    potenciális COVID-19 vakcina kifejlesztésére irányuló együttműködésre
    vonatkozóan; elvárásainkat a BNT162b2 2-es és 3-as fázisú vizsgálatokra
    vonatkozó sajátosságok figyelembevételével és/vagy az eddigi adatok alapján a
    forgalomba hozatal ütemezését illetően, beleértve a BNT162b1 várható előnyeit és
    a BioNTech ellátási kapacitását, biztosítva a BNT162 klinikai fejlesztés ellátását,
    jóváhagyás esetén a piaci igények alapján a becsült gyártását a 2020 és 2021
    7
    évekre. A jelen sajtóközleményben szereplő előre tekintő megállapítások a
    BioNTech jelenlegi várakozásait és a jövőbeli eseményekkel kapcsolatos
    elképzeléseit tükrözik, és számos olyan kockázatnak és bizonytalanságnak
    vannak kitéve, amelyek miatt a tényleges eredmények lényegesen és hátrányosan
    eltérhetnek előre tekintő állítások feltételezéseitől. Ezek a kockázatok és
    bizonytalanságok többek között, de nem kizárólagosan a következők: verseny a
    Covid-19 elleni vakcina létrehozásáért és esetleges nehézségek. Az említett,
    valamint az ezektől eltérő kockázatokat és bizonytalanságokat illetően tekintse
    meg a BioNTech éves jelentésének 20-F nyomtatványát, amely 2020. március 31-
    én került benyújtásra a Tőzsdefelügyeleti Bizottsághoz (SEC), és amely elérhető a
    SEC weboldalán: http://www.sec.gov. A sajtóközleményben szereplő információk
    kizárólag a közlemény kiadásának időpontjában aktuálisak. A BioNTech nem vállal
    felelősséget a jelen sajtóközleményben szereplő információk frissítésére, kivéve a
    vonatkozó jogszabályok által megkívánt frissítéseket.
    Pfizer Gyógyszerkereskedelmi Kft.
    1123 Budapest Alkotás u. 53.
    Lezárva: 2020. július 29.
    PP-CPF-HUN-0004

    1. Egy pár hónapja olvastam egy cikket egy amerikai oknyomozó ujségirótól amiben a fentebb emlitett vállat ügyeiről ir. Az ujságiró kideritette, hogy 199o-es évekig visszamenőleg alig volt amerikában olyan év, hogy ne indult volna valami büntetőjogi vizsgálat a vállalat ellen. (Sajnos a cikk linkjét nem jegyeztem le úgy hogy nem tudom ide irni)

    2. Kedves Marietta,

      Teljesen mindegy hogy ezek a vakcina-vállalatok milyen információkat tesznek közzé, ameddig nem vállalják a felelősséget a sok esetben végzetes következményekkel járó termékeikért, ameddig az egész Covid-témát nem lehet megvitatni sem tudományos körökben sem nyilvánosság előtt, és ameddig ezen információk tudományos alapjait követelő orvosi és jogászi társadalom hangja szélsőséges módon cenzúrázva van és ki van tiltva a világ összes főmédiájáról, beleértve a szociális médiákat is.

      Bill Gates és társai világváltó vakcinázási akciói előtt is voltak járványok és súlyos megbetegedések, de nem csináltak belőle média-szenzációt, nem állították le a világ gazdaságát és nem húztak mindenki fejére egy ostoba maszkot. Nem nullázták le a nyugati kultúrát csak azért mert legyengült immunrendszerű és/vagy idős egyének esetén egy vírus-fertőzés halálhoz és vagy súlyos tünetekhez vezethet. Nem a gyerekeket és az embereket kell maszkba bújtatni, nem az iskolarendszert kell lezárni és átváltoztatni, nem egy új gazdasági világválságot kell generálni és nem kell bevakcinázni a világ népességét. Nem rakétatudomány ez, könyörgöm … A veszélyezett csoportokat kellene ügyesebben védeni.

      A Covid-19 esetén a fő tragédia az hogy egy olyan emberi jogtipró jogi precedenst teremthet, amit vissza kell állitani, mielőtt ez normává rögzül.

      Nem kell jogászi végzettség belátni annak a helyzetnek végzetes banalitását miszerint egy technokrata, megválasztatlan és tudományos vitákat nem tűrő szuper-lobbi aki a tudomány fölé helyezi önmagát, minden tudományos, demokratikus és jogi legitimáció nélkül, a világ összes kormányára és ezáltal az egész világ társadalmára erőltethet bizonyos orvosi beavatkozásokat és gazdaságromboló intézkedéseket. Amellett hogy ezen lobbi biztos dollár-trilliói mint profit e vakcinák által adott, emellett sokkal többről van szó: arról hogy egy bizonyos lobbi felhatalmazza önmagát milliárdok egészségéről és életéről dönteni, és ezt a világ összes kormánya tétlenül nézi és a vonatkozó diktátumaikat követi. Ez egyenesen észbontó minden józan elmével rendelkező egyén számára.

      Ez az önjelölt világ-lobbi az általuk “világjárványnak” titulált helyzet ürügyén – – aminek alapja, mint tudjuk, nem több mint egy tudományos létjogosultság nélküli tömeg-tesztelés és annak hamis pozitivjai – az egész világ társadalmára rákényszeríthet olyan diktátumokat, amely egy új gazdasági világválságot eredményeztek és lényegében háborús állapotokra jellemző status quo-t generáltak.

      A nyílt fegyver használatát elhagyták (bár az 5G e járvánnyal egyidejű bevezetését ide sorolhatjuk), hogy a tárgyi értékek ne sérüljenek “csak” az emberek, de minden egyéb tekintetben a háború által teremtett körülményeket vezetik be: általános vészhelyzet deklarálása, sorban állás élelmiszerért, kijárási korlátozás és az összes egyéb intézkedés, munkanélküliség, gazdasági recesszió, utazási tilalom, egészségügy leszorítása csupán eme betegségek kezelésére, a várhatóan beálló teljes élelmiszer-hiány, és a tömegek kiszolgáltatottsága egy fasiszta hatalmi gépezet alatt.

      Ez az oltás ráadásul olyan cégektől származik amelyek fő részvényese az a Bill Gates akitől egy józan elmével megáldott egyén egy használt autót nem venne, nem hogy az életét tenné kezébe. Ugyanarról a végtelen hatalommal és pénzzel rendelkező Bill Gates-ről van szó, aki a maga OS-szabadalmát is korrupció révén kaparintotta meg, aki az egész IT-ipart a maga monopolisztikus uralma alá hajtotta ezáltal, aki a maga bevallása szerint is a világ népességét töredékére óhajtja csökkenteni és amelyre a globális felmelegedés mint koholt ürügy egy másik kedvenc vesszőparipája.

      Számtalan tudós, kezdve olyan hiteles nevekkel mint az anno a HIV ellenszerét feltaláló de elhallgattatott dr Judy Mikovits – illetve pl az ir dr Dolores Cahill, számolt be arról, hogy maga az oltás minden bizonnyal olyan tömeges megbetegedésekhez és halálhoz vezet majd amit a technokrácia további koronavírus-változatok általi járványként állítanak majd be és annak ürügyén a tömegvakcinázás mellett minden egyéb korlátozást is fenntartanak majd.

      Már csak ezen az alapon is minden téren az ellen kell hadakozzunk hogy ezen oltás ne legyen kötelező, de még csak ne is ajánlják senkinek. Csak azért mert valaki kevésbé tájékozott e téren még nem szabad áldozatul essen ezen népirtási akciónak.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük