Dr. Reiner Fuellmich egyike a német Korona Nyomozó Bizottság négy tagjának, amely 2020. július 10. óta számos nemzetközi tudós és szakértői tanúvallomást hallgat, hogy választ találjon a pandémiával kapcsolatos kérdésekre, amelyeket emberek világszerte feltesznek.
Ez a PCR teszt nem képes semmit mondani a fertőzésekről. – nyilatkozza Dr. Reiner Fuellmich – A félelem keltéséről van szó, így az emberek nem tesznek fel kérdéseket, hanem azt teszik, amit mondanak. Van egy dokumentum, ami kiszivárgott, az úgynevezett pánikpapír. Az ott megfogalmazott pontok a következők voltak: a gyerekek érezzék magukat felelősnek szüleik és nagyszüleik haláláért, ha nem tartják be ezeket a koronaellenes intézkedési szabályokat.
Hogy lehet, hogy még nem gyűltek össze többen, hogy valamit tenni akarjanak ez ellen?
Mert az emberek csak most kezdik megérteni, hogy ez nem egy olyan dolog, aminek nagyon rövid időn belül vége lesz. Végül a kormányok lesznek azok, akiket felelősségre fognak vonni. Hisszük, hogy a tények a valóban felelős emberekhez fognak vezetni bennünket, nem csak a bábokhoz, a marionettekhez, hanem azokhoz akik valóban mozgatják a szálakat.
Na végre valami konkrét dolog .Remélem sikerül bebizonyitani az igazságot .
Jó érzés, hogy vannak EMBEREK, akik kiállnak az igazságért. HÁLÁSAN KÖSZÖNÖM!!!!!
Köszönjük!!!
Magyar ügyvédekkel is el kellene kezdeni, Heffner Attila javaslata szerint, nemzetgyilkossági kísérlet előkészülete miatt perelni a magyar kormányt. Olyan oltást kívánnak előbb-utóbb kötelezővé tenni, amely nem bevizsgált. Ez önmagában gyilkossági kísérlet. Amennyiben ezt a pert elíndítja valaki csatlakozni kívánok hozzá. Nem szabad megvárni amíg kötelezővé teszik. Most kell lépni.
Én is azt gondolom, már lépni kellene orvosoknak, ügyvédeknek , és nem tétlenül nézni, hogy a vakcinákkal gyilkoljanak, mert itt a III. világháború a nyakunkon, amit nem fegyverekkel vívnak, hanem sokkal alantosabb fegyverrel! A vakcinával ítélet nélkül fogják gyilkolni az emberiséget! A kormányok felelősek, akik a gyógyszergyárakat felmentik a felelősség alól, ők pedig nem vállalják át azt!
Lehet erről többet is megtudni ? Elérhetősége ? Többen lennénk, akik támogatjuk és segítenénk ha kell !
https://www.fuldaerzeitung.de/panorama/corona-pcr-test-streit-reiner-fuellmich-virologe-christian-drosten-lothar-wieler-rki-goettingen-90096522.html
A tiszta igazságot szeretne nagyon sok ember már.
Tárgyilagosan tárják a tényeket, hogy mennyi súlyos és egyéb betegségben lévő ember nem kaphatja meg a szükséges ellátást és emiatt hal meg?!
Amit ráfognak, hogy koronás lett volna anélkül, hogy szővettani és boncolási vizsgálatot nem végeznek!
Hány millió ember betegszik meg a maszk napi használat miatt, hány embert tesznek tönkre azzal, hogy súlyos depresszióba kergetnek?!
Magyar orvosok, ügyvédek kezdjék meg képviselni tárgyilagosan és világosan a valós helyzetet, mert ez alkotmányos kötelességük az emberiség jövője érdekében.
A Pfizer és a BioNTech kiválasztotta a legígéretesebb COVID–19
elleni mRNS vakcinajelöltet és elindította a kulcsfontosságú
információkat megállapító 2-es és 3-as fázisú globális klinikai
vizsgálatot
• A két vállalat a BNT162b2 elnevezésű nukleozid-módosított hírvivő RNS
vakcinajelölttel továbblépett a 2-es és 3-as fázisú klinikai vizsgálati szakaszba. A
vakcinajelölt optimalizált SARS-CoV-2 teljes hosszúságú tüske glikoprotein
genetikai kódját tartalmazza, és a vizsgálatban 30 µg-os dózisban, 2-dózisos
adagolási rend szerint kerül alkalmazásra.
• A megfelelő vakcinajelölt és dózisszint kiválasztására az Egyesült Államokban
(C4591001) és Németországban (BNT162-01) végzett 1-es és 2-es fázisú
vizsgálatok során nyert preklinikai és klinikai adatok alapján került sor.
• A 2-es és 3-as fázisú vizsgálati protokoll az Egyesült Államok Élelmiszer- és
Gyógyszerügyi Hatóságának (Food and Drug Administration, FDA) a COVID–19-
vakcinával végzett klinikai vizsgálatok megtervezésére vonatkozó összes
útmutatását követi.
• A 2-es és 3-as fázisú vizsgálat legfeljebb 30 000, 18–85 éves korú vizsgálati
résztvevővel indult az Egyesült Államokban, és várhatóan körülbelül 120 vizsgálati
helyszínt ölel fel világszerte.
• A vizsgálati régiók közé a várhatóan jelentős SARS-CoV-2 vírusátvitellel
jellemezhető területek tartoznak majd, a vizsgálat célja pedig a vizsgálati
vakcinajelöltnek (BNT162b2) a COVID–19 fertőzés megelőzésében mutatott
hatékonyságának felmérése lesz.
• A klinikai fázisok sikerét feltételezve a Pfizer és a BioNTech arra törekszenek, hogy
már 2020 októberében hatósági felülvizsgálati kérelmet nyújtsanak be, és
amennyiben a hatósági engedélyt vagy jóváhagyást megszerzik, a tervek szerint
100 millió dózist forgalmaznak 2020, és körülbelül 1,3 milliárd dózist 2021 végéig.
NEW YORK és MAINZ, NÉMETORSZÁG, 2020. július 27. — A Pfizer Inc. (NYSE:
PFE) és a BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) a mai napon bejelentette egy (Kína
kivételével) globális,2-es és 3-as fázisú biztonságossági és hatásossági klinikai
vizsgálat indítását a SARS-CoV-2 vírus elleni, BNT162 elnevezésű, mRNS-alapú
2
vakcinaprogramjukból származó, egyetlen nukleoziddal módosított hírvivő RNS
(modRNS) vakcinajelölt kiértékelésére.
Az 1-es és 2-es fázisú klinikai vizsgálatokból származó preklinikai és klinikai adatok
alapos áttekintése után, valamint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi
Hatóságának (U.S. Food and Drug Administration) Biológiai Értékelési és Kutatási
Központjával (Center for Biologics Evaluation and Research, CBER) és más globális
szabályozó hatóságokkal konzultálva, a Pfizer és a BioNTech úgy döntött, hogy a
BNT162b2 vakcinajelölttel továbblép a 2-es és 3-as fázisú vizsgálatba, 30 µg-os
dózisszint és 2-dózisos adagolási rend mellett. A BNT162b2, amely nemrégiben
gyorsított („fast track”) minősítést kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és
Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA), egy optimalizált SARS-CoV-2 vírus teljes
hosszúságú tüske glikoproteinjének a (S) genetikai kódját tartalmazza, amely
glikoprotein a vírust semlegesítő ellenanyagok célpontja.
„A BNT162b2 vakcinajelölt kiválasztása és a 2-es és 3-as fázisú vizsgálatba történő
továbbvitele olyan példátlan, kiterjedt, együttműködésen alapuló, a Pfizer, a
BioNTech, klinikai kutatók és vizsgálati résztvevők bevonásával végzett K+F
program csúcspontja, amelynek során kizárólagos hangsúlyt fektettünk egy
biztonságos és hatásos COVID–19 RNS-vakcina kifejlesztésére. A 2-es és 3-as
fázisú vizsgálati protokoll az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi
Hatósága (Food and Drug Administration, FDA) összes útmutatását követi a
COVID–19-vakcinával végzett klinikai vizsgálatok megtervezésére vonatkozóan” –
nyilatkozta Kathrin U. Jansen PhD, a Pfizer Inc. senior alelnöke, egyben a vállalat
vakcinakutatásért és -fejlesztésért felelős vezetője. „A 2-es és 3-as fázisú vizsgálat
elindítása jelentős előrelépést jelent a potenciális vakcina előállítása irányában, a
folyamatban lévő COVID–19-világjárvány leküzdése érdekében, és örömmel várjuk,
hogy a program előrehaladtával további adatokat gyűjtsünk.”
„A mai napon elindítjuk késői fázisú, akár 30 000 résztvevő bevonásával végzett
globális vizsgálatunkat. Az eddig kapott összes adat alapos értékelése után a
BNT162b2 készítményt választottuk a 2-es és 3-as fázisú vizsgálatunk vezető
jelöltjeként. Ez a döntés tükrözi elsődleges célunkat, hogy jól tolerálható, nagyon
hatásos vakcinát tegyünk elérhetővé a lehető leghamarabb, miközben folytatjuk
további vakcinajelöltjeink kiértékelését a differenciált COVID–19-vakcinaportfóliónk
részeként” – nyilatkozta Ugur Sahin, a BioNTech vezérigazgatója és társalapítója.
„Számos lépést tettünk e jelentős mérföldkő elérése érdekében, és szeretnénk
köszönetet mondani az összes résztvevőnek rendkívüli elkötelezettségükért.”
A BNT162b2 vakcinajelölt ismertetése
Négy BNT162 RNS-vakcinajelölt preklinikai és klinikai vizsgálata során a BNT162b1
és a BNT162b2 bizonyult hatékony jelöltnek a biztonságosság és az immunválasz
értékelése alapján. A Pfizer és a BioNTech a BNT162b2 készítményt választotta ki
a 2-es és 3-as. fázisú vizsgálatba történő előrelépéshez a preklinikai és klinikai
vizsgálatainkból származó összes adat alapján, beleértve az immunválaszra és a
tolerálhatóságra vonatkozó néhány kiválasztott paramétert.
A preklinikai vizsgálatok során a BNT162b1 és a BNT162b2 vakcinajelöltek kedvező
vírusantigén-specifikus CD4+ és CD8+ T-sejt-válaszokat váltottak ki, valamint a
neutralizáló ellenanyagok magas szintet értek el különböző állatfajokban, és
3
jótékony védőhatások jelentkeztek a főemlősökön alkalmazott SARS-CoV-2
fertőzési modell esetén.
A közel 120 betegből származó, 1-es és 2-es fázisú klinikai vizsgálatból származó
előzetes adatok kedvező, átfogó tolerálhatósági profilt mutattak a BNT162b2
esetében, a BNT162b1 készítménnyel összehasonlítva, általában enyhe vagy
mérsékelt és átmeneti (1-2 napos) szisztémás tünetek mellett, mint például láz,
fáradtság és hidegrázás. Súlyos nemkívánatos események nem fordultak elő. A
BNT162b2 két, 30 µg-os dózisa a semlegesítő titerek olyan geometriai átlagértékét
(geometric mean titers, GMT) érte el, amely általában hasonló volt a BNT162b1
vakcinajelölt kiváltotta szinthez, amint azt a vizsgálatot végző vállalatok által a
preprint szerveren korábban közzétett adatok tükrözik. Idősebb (65–85 éves korú)
felnőttek esetében két 30 µg-os dózis, egymáshoz képest háromhetes időközzel
alkalmazva a semlegesítő ellenanyagok magasabb GMT-értékét érte el, mint a
korábban SARS-CoV-2 vírussal fertőzött alanyokból származó 38 szérumból álló
panel GMT-értéke. A BNT162b2 készítménnyel vakcinázott humán résztvevők a
SARS-CoV-2 antigénre specifikus T-sejt-válaszokban kedvezőbb epitóptartományt
mutattak a BNT162b1 jelölthöz viszonyítva. A BNT162b2 a nagymértékű CD4+ és
CD8+ T-sejt-válaszok egyidejű kiváltását igazolta. A BNT162b2 T-sejt-válaszokat
váltott ki a receptorkötő doménnal (receptor-binding domain, RBD) és a tüske
glikoprotein maradék részével szemben, amely nem jelentkezett a BNT162b1
vakcinajelölt esetében. A két vállalatnál úgy gondolják, hogy több tüske T-sejt-epitóp
egységesebb válaszreakciókat válthat ki különböző populációkban és idős
felnőttekben.
A vállalatok továbbra is gyűjtik az 1-es és 2-es fázisú vizsgálatokból származó
adatokat mind a négy vakcinajelöltre vonatkozóan, és várhatóan a közeljövőben
nyújtják be a BNT162b2 készítménnyel kapcsolatos adatokat szakmai bírálat és
esetleges publikálás céljából. Az átláthatóság iránti kötelezettségvállalásukkal
összhangban a kéziratot egyidejűleg egy preprint szerveren is közzé kívánják tenni.
A 2-es és 3-as fázisú klinikai vizsgálat ismertetése
A Pfizer és a BioNTech a globális szabályozó hatóságok, többek között az FDA és a
német Paul Ehrlich Intézet visszajelzéseire válaszul véglegesítette a 2-es és 3-as
fázisú vizsgálat protokollját. Ennek során olyan eseményvezérelt 2-es és 3-as fázisú
vizsgálatról van szó, amelyre a tervek szerint maximum 30 000, 18 és 85 év közötti
életkorú résztvevő bevonásával kerül sor. A két vállalat sokszínű populáció
bevonását tervezi, beleértve az olyan földrajzi régiókból származó résztvevőket,
ahol jelentős SARS-CoV-2 vírusátvitel várható.
A 2-es és 3-as fázisú vizsgálat a tervek szerint a vakcinajelölt és a placebo 1:1
arányú alkalmazásával végzett, randomizált, a megfigyelő szempontjából vakosított
vizsgálat lesz, a hatósági felülvizsgálathoz szükséges biztonságosságra,
immunválaszra és hatásosságra vonatkozó adatok gyűjtésre céljából. A vizsgálat
elsődleges végpontjai a következők lesznek: a COVID–19 megelőzése a korábban
(az immunizálás előtt) SARS-CoV-2 vírussal nem fertőződött személyekben,
valamint a COVID–19 megelőzése, tekintet nélkül arra, hogy a résztvevők korábban
megfertőződtek-e a SARS-CoV-2 vírussal. A másodlagos végpontok közé tartozik a
súlyos COVID–19 megelőzése a szóban forgó csoportokban. A vizsgálat a COVID–
4
19 betegséget okozó SARS-CoV-2 vírus által okozott fertőzés prevencióját is
vizsgálja. Az elsődleges hatásossági elemzés eseményalapú lesz, a tüneteket
mutató COVID–19 betegségben szenvedő résztvevők száma alapján. A vizsgálat
elrendezése lehetővé teszi az időközi elemzéseket és vakosítás feloldásával végzett
értékeléseket külső adatfigyelő bizottság révén.
A vizsgálat végére a 2-es és 3-as fázisú vizsgálat aktív végzésére körülbelül 120
klinikai vizsgálóhelyen kerül sor világszerte, beleértve az Egyesült Államok 39
államát, valamint egyéb országokat, többek között Argentínát, Brazíliát és
Németországot. A vizsgálóhelyeket olyan tényezők alapján választják ki, mint
például a tudományos szakértelem és képességek, a betegség epidemiológiája és a
klinikai vizsgálatok végzésében felhalmozott korábbi tapasztalatok. A vizsgálattal
kapcsolatos további információkért keresse fel a ClinicalTrials.gov weboldalt, a
NCT04368728 szám alkalmazásával.
A Pfizer és a BioNTech elkötelezett az iránt, hogy a klinikai vizsgálati eljárás révén
csökkentse az egészségügyi egyenlőtlenségeket az alulreprezentált populációkban.
E célból számos vizsgálóhely a COVID–19 által aránytalanul nagy mértékben
érintett, sokszínű közösségekben található, így a leginkább érintett személyek
lehetőséget kapnak a részvételre. Továbbá, a két vállalat együttműködik a
vizsgálóhelyekkel és a megfelelő érdekképviseleti partnerekkel, hogy felhívják a
figyelmet a vizsgálati részvétel jelentőségére.
A BNT162b2 továbbra is klinikai vizsgálat alatt áll, forgalomba hozatala pedig a
világon sehol nem engedélyezett. Amennyiben a 2-es és 3-as fázisú vizsgálat
sikeres, a Pfizer és a BioNTech várhatóan már 2020 októberében készen áll arra,
hogy sürgősségi felhasználási engedélyt vagy valamilyen hatósági jóváhagyást
kérelmezzen. Az engedély vagy jóváhagyás megszerzését követően a két vállalat a
jelenlegi terveik szerint 2020 végéig akár 100 millió dózist, 2021 végéig pedig
körülbelül 1,3 milliárd dózist forgalmazna globális szinten.
Pfizer: Áttörések, melyek megváltoztatják a betegek életét
A Pfizernél a tudományt és globális erőforrásainkat latba vetve azon dolgozunk,
hogy olyan gyógymódokat juttassunk el az emberekhez, amelyek meghosszabbítják
élettartamukat és jelentősen javítják életminőségüket. Mindent megteszünk, hogy
egészségügyi termékeink, többek között innovatív gyógyszereink és vakcináink
felfedezése, kifejlesztése és gyártása során a lehető legmagasabb szintű
minőséget, biztonságot és értéket biztosítsuk. A Pfizer munkatársai minden nap
azon dolgoznak a fejlett és a feltörekvő piacokon, hogy elősegítsék a jólétet és a
megelőzést, és kifejlesszék napjaink legrettegettebb betegségeinek kezelését és
gyógyítását. Mint a világ élvonalába tartozó innovatív biotechnológiai cégek egyike,
felelősségünk, hogy együttműködjünk az egészségügyi szolgáltatókkal, a
kormányokkal és a helyi közösségekkel a megbízható és elérhető egészségügyi
ellátáshoz való hozzáférés támogatása és bővítése érdekében az egész világon.
Több mint 150 éve azon dolgozunk, hogy megváltoztassuk mindazok életét, akik
ránk hagyatkoznak. A http://www.Pfizer.com weboldalon rendszeresen közlünk olyan
5
információkat, amelyek fontosak lehetnek a befektetők számára. További
információért kérjük, látogassa meg a http://www.Pfizer.com weboldalt és kövessen
minket Twitteren (@Pfizer és @Pfizer News), LinkedIn-en, és YouTube-on , és
lájkolja Facebook oldalunkat (Facebook.com/Pfizer).
A Pfizer nyilvánosságra hozatali közleménye
Az ebben a sajtóközleményben található információk 2020. július 27-én kerültek
közlésre. A Pfizer nem vállal kötelezettséget a jelen közleményben található
információk vagy előre tekintő nyilatkozatok frissítésére, amelyek új információk,
jövőbeli események és fejlemények hatására módosulhatnak.
Ez a közlemény előre tekintő információkat tartalmaz a Pfizer COVID-19
leküzdésére irányuló erőfeszítéseiről, a BioNTech és a Pfizer potenciális COVID-19
vakcina kifejlesztésére irányuló együttműködéséről a BNT162 mRNS
vakcinaprogramról és BNT162b1 és BNT162b2 vakcinajelöltekről (beleértve a
rendelkezésre álló adatok kvalitatív értékelését, a lehetséges előnyöket, a klinikai
vizsgálatok és a hatósági engedélyezések, valamint a várható gyártás, szállítás és
forgalmazás ütemezését) amely jelentős kockázatokat és bizonytalanságokat rejt
magában, és amelyek okán a tényleges eredmények nagymértékben eltérhetnek
attól, ami a jelen nyilatkozatokban megnyilvánul vagy abból tükröződik. Kockázatok
és bizonytalanságok, többek között a kutatásból és fejlesztésből fakadó
bizonytalanságok, beleértve a várható klinikai végpontok elérésének képességét, a
klinikai vizsgálatok megkezdésének illetve befejezésének időpontját, a szabályozó
hatóságokhoz való benyújtás időpontját, a szabályozó hatóság általi jóváhagyás és
bevezetés időpontját, valamint a kedvezőtlen új preklinikai vagy klinikai vizsgálati
adatok felbukkanásának lehetőségét és a már meglévő preklinikai vagy klinikai
vizsgálati adatok további elemzését, amelyeknek adatai eltérőek lehetnek a
kiválasztott BNT162b2 vakcinajelölttől és a 2-es és 3-as fázis dózisszintjétől. Annak
a kockázata, hogy a klinikai vizsgálatok adatait általánosságban a tudományos
közösség és a szabályozó hatóságok különféleképpen értelmezik és értékelik,
beleértve a szakmai lektorálás/közzététel folyamatát, hogy a BNT162 mRNS oltási
program tudományos folyóirat-publikációi létrejönnek-e, és amennyiben igen, mikor
és milyen módosításokkal; hogy a szabályozó hatóságok elégedettek lesznek-e a
jelenlegi és a jövőbeli preklinikai és klinikai vizsgálatok lefolyásával és
eredményeivel; hogy lesznek-e benyújtva biológiai és/vagy sürgősségi alkalmazás
iránti kérelmek bármely joghatóság alatt a BNT162b2 vagy más potenciális
vakcinázójelöltre; bármely joghatóság alatt az együttműködés keretein belül
létrehozott potenciális vakcinajelöltekre, és ha igen, mikor; hogy az említett
kérelmek közül a szabályozó hatóságok bármelyiket jóváhagyják-e, és ha igen,
mikor, ami számos tényezőtől függ, beleértve az arra vonatkozó döntés
meghozatalát, hogy a termék jótékony hatásai ellensúlyozzák-e annak ismert
veszélyeit, és a termék hatékonyságának meghatározását, valamint, hogy
amennyiben jóváhagyásra kerül, bármely vakcinajelölt sikeres lesz-e üzleti
szempontból; a szabályozó hatóságok címkézésre, gyártási folyamatokra,
biztonsági illetve egyéb kérdésekre vonatkozó döntései, amelyek befolyásolhatják
bármely vakcinajelölt elérhetőségét vagy kereskedelmi potenciálját, beleértve a más
vállalatok által kifejlesztett termékeket vagy gyógymódokat; valamint, hogy a becsült
adagmennyiség valóban legyártható-e az előre jelzett időtartamon belül; az
6
oltástechnikai bizottságok és egyéb közegészségügyi intézmények az említett
vakcinajelöltek bármelyikére vonatkozó ajánlásának megszerzésére való
képességeket illető bizonytalanságok és az említett ajánlások kereskedelmi
hatásaiból fakadó bizonytalanságok; és a kompetitív fejlesztés.
A kockázatok és bizonytalanságok részletes leírását a Pfizer éves jelentése
tartalmazza a 10-K nyomtatványon a 2019. december 31-ével lezárult üzleti évre,
valamint későbbi jelentései a 10-Q nyomtatványon beleértve annak „Kockázati
tényezők” és „Előre tekintő információk és tényezők amelyek befolyásolhatják a
jövőbeli eredményeket” c. fejezeteit, valamint a 8-K nyomtatványon található
későbbi jelentései, amelyek mind benyújtásra kerültek az amerikai Értékpapír- és
Tőzsdefelügyelethez és megtalálhatók a http://www.sec.gov és a http://www.pfizer.com
weboldalakon.
A BioNTech-ről
A Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) egy következő generációs
immunterápia vállalat, amely úttörő munkát végez a daganatos megbetegedések,
valamint más súlyos betegségek gyógyítása terén. A vállalat számítástechnikai
felfedezések és terápiás gyógyszer platformok széles skáláját használja az új
biológiai gyógyszerek gyors kifejlesztéséhez. A daganatos betegségek kezelését
célzó termékjelöltjeinek széles skálája tartalmaz egyedi és rendelkezésre álló
mRNS-alapú terápiákat, innovatív kiméra antigén receptor T-sejteket, bispecifikus
ellenőrzőpont immunmodulátorokat, célzott rák ellenanyagokat és kisméretű
molekulákat. Az mRNA vakcina fejlesztésével kapcsolatos alapos szaktudásának
és cégen belüli gyártási képességeinek köszönhetően a BioNTech és munkatársai
számos mRNS vakcinajelöltet fejlesztenek fertőző betegségek ellen, miközben
széleskörű onkológiai kutatásokat is folytatnak. A BioNTech széleskörű
kapcsolatokat alakított ki számos globális gyógyszeripari vállalattal, többek között a
Genmab, a Sanofi, a Bayer Animal Health, a Genentech (a Roche csoport tagja), a
Genevant, a Fosun Pharma vállalatokkal és a Pfizerrel.
További információért kérjük, látogasson el a http://www.BioNTech.de weboldalra.
A BioNTech előretekintő nyilatkozatai
Ez a sajtóközlemény a BioNTech „előre tekintő nyilatkozatait” tartalmazza az
Amerikai Egyesült Államok magánértékpapírokra vonatkozó peres eljárások
reformjáról szóló 1995. évi törvény hatálya alatt. Ezek az előre tekintő
nyilatkozatok tartalmazhatnak kijelentéseket többek között, de nem kizárólagosan:
a BioNTech COVID-19 legyőzésére tett erőfeszítéseire; a BNT162 klinikai
vizsgálatainak megkezdésének ütemezésére és vizsgálatokból származó adatok
várható közzétételére, a 2-es és a 3-as fázisban részt vevő vizsgálóhelyek és
lehetséges részvevők számára, valamint a lehetséges sürgősségi alkalmazás
iránti kérelmekre és jóváhagyások ütemezésére; a BioNTech és a Pfizer közötti,
potenciális COVID-19 vakcina kifejlesztésére irányuló együttműködésre
vonatkozóan; elvárásainkat a BNT162b2 2-es és 3-as fázisú vizsgálatokra
vonatkozó sajátosságok figyelembevételével és/vagy az eddigi adatok alapján a
forgalomba hozatal ütemezését illetően, beleértve a BNT162b1 várható előnyeit és
a BioNTech ellátási kapacitását, biztosítva a BNT162 klinikai fejlesztés ellátását,
jóváhagyás esetén a piaci igények alapján a becsült gyártását a 2020 és 2021
7
évekre. A jelen sajtóközleményben szereplő előre tekintő megállapítások a
BioNTech jelenlegi várakozásait és a jövőbeli eseményekkel kapcsolatos
elképzeléseit tükrözik, és számos olyan kockázatnak és bizonytalanságnak
vannak kitéve, amelyek miatt a tényleges eredmények lényegesen és hátrányosan
eltérhetnek előre tekintő állítások feltételezéseitől. Ezek a kockázatok és
bizonytalanságok többek között, de nem kizárólagosan a következők: verseny a
Covid-19 elleni vakcina létrehozásáért és esetleges nehézségek. Az említett,
valamint az ezektől eltérő kockázatokat és bizonytalanságokat illetően tekintse
meg a BioNTech éves jelentésének 20-F nyomtatványát, amely 2020. március 31-
én került benyújtásra a Tőzsdefelügyeleti Bizottsághoz (SEC), és amely elérhető a
SEC weboldalán: http://www.sec.gov. A sajtóközleményben szereplő információk
kizárólag a közlemény kiadásának időpontjában aktuálisak. A BioNTech nem vállal
felelősséget a jelen sajtóközleményben szereplő információk frissítésére, kivéve a
vonatkozó jogszabályok által megkívánt frissítéseket.
Pfizer Gyógyszerkereskedelmi Kft.
1123 Budapest Alkotás u. 53.
Lezárva: 2020. július 29.
PP-CPF-HUN-0004
Egy pár hónapja olvastam egy cikket egy amerikai oknyomozó ujségirótól amiben a fentebb emlitett vállat ügyeiről ir. Az ujságiró kideritette, hogy 199o-es évekig visszamenőleg alig volt amerikában olyan év, hogy ne indult volna valami büntetőjogi vizsgálat a vállalat ellen. (Sajnos a cikk linkjét nem jegyeztem le úgy hogy nem tudom ide irni)
Kedves Marietta,
Teljesen mindegy hogy ezek a vakcina-vállalatok milyen információkat tesznek közzé, ameddig nem vállalják a felelősséget a sok esetben végzetes következményekkel járó termékeikért, ameddig az egész Covid-témát nem lehet megvitatni sem tudományos körökben sem nyilvánosság előtt, és ameddig ezen információk tudományos alapjait követelő orvosi és jogászi társadalom hangja szélsőséges módon cenzúrázva van és ki van tiltva a világ összes főmédiájáról, beleértve a szociális médiákat is.
Bill Gates és társai világváltó vakcinázási akciói előtt is voltak járványok és súlyos megbetegedések, de nem csináltak belőle média-szenzációt, nem állították le a világ gazdaságát és nem húztak mindenki fejére egy ostoba maszkot. Nem nullázták le a nyugati kultúrát csak azért mert legyengült immunrendszerű és/vagy idős egyének esetén egy vírus-fertőzés halálhoz és vagy súlyos tünetekhez vezethet. Nem a gyerekeket és az embereket kell maszkba bújtatni, nem az iskolarendszert kell lezárni és átváltoztatni, nem egy új gazdasági világválságot kell generálni és nem kell bevakcinázni a világ népességét. Nem rakétatudomány ez, könyörgöm … A veszélyezett csoportokat kellene ügyesebben védeni.
A Covid-19 esetén a fő tragédia az hogy egy olyan emberi jogtipró jogi precedenst teremthet, amit vissza kell állitani, mielőtt ez normává rögzül.
Nem kell jogászi végzettség belátni annak a helyzetnek végzetes banalitását miszerint egy technokrata, megválasztatlan és tudományos vitákat nem tűrő szuper-lobbi aki a tudomány fölé helyezi önmagát, minden tudományos, demokratikus és jogi legitimáció nélkül, a világ összes kormányára és ezáltal az egész világ társadalmára erőltethet bizonyos orvosi beavatkozásokat és gazdaságromboló intézkedéseket. Amellett hogy ezen lobbi biztos dollár-trilliói mint profit e vakcinák által adott, emellett sokkal többről van szó: arról hogy egy bizonyos lobbi felhatalmazza önmagát milliárdok egészségéről és életéről dönteni, és ezt a világ összes kormánya tétlenül nézi és a vonatkozó diktátumaikat követi. Ez egyenesen észbontó minden józan elmével rendelkező egyén számára.
Ez az önjelölt világ-lobbi az általuk “világjárványnak” titulált helyzet ürügyén – – aminek alapja, mint tudjuk, nem több mint egy tudományos létjogosultság nélküli tömeg-tesztelés és annak hamis pozitivjai – az egész világ társadalmára rákényszeríthet olyan diktátumokat, amely egy új gazdasági világválságot eredményeztek és lényegében háborús állapotokra jellemző status quo-t generáltak.
A nyílt fegyver használatát elhagyták (bár az 5G e járvánnyal egyidejű bevezetését ide sorolhatjuk), hogy a tárgyi értékek ne sérüljenek “csak” az emberek, de minden egyéb tekintetben a háború által teremtett körülményeket vezetik be: általános vészhelyzet deklarálása, sorban állás élelmiszerért, kijárási korlátozás és az összes egyéb intézkedés, munkanélküliség, gazdasági recesszió, utazási tilalom, egészségügy leszorítása csupán eme betegségek kezelésére, a várhatóan beálló teljes élelmiszer-hiány, és a tömegek kiszolgáltatottsága egy fasiszta hatalmi gépezet alatt.
Ez az oltás ráadásul olyan cégektől származik amelyek fő részvényese az a Bill Gates akitől egy józan elmével megáldott egyén egy használt autót nem venne, nem hogy az életét tenné kezébe. Ugyanarról a végtelen hatalommal és pénzzel rendelkező Bill Gates-ről van szó, aki a maga OS-szabadalmát is korrupció révén kaparintotta meg, aki az egész IT-ipart a maga monopolisztikus uralma alá hajtotta ezáltal, aki a maga bevallása szerint is a világ népességét töredékére óhajtja csökkenteni és amelyre a globális felmelegedés mint koholt ürügy egy másik kedvenc vesszőparipája.
Számtalan tudós, kezdve olyan hiteles nevekkel mint az anno a HIV ellenszerét feltaláló de elhallgattatott dr Judy Mikovits – illetve pl az ir dr Dolores Cahill, számolt be arról, hogy maga az oltás minden bizonnyal olyan tömeges megbetegedésekhez és halálhoz vezet majd amit a technokrácia további koronavírus-változatok általi járványként állítanak majd be és annak ürügyén a tömegvakcinázás mellett minden egyéb korlátozást is fenntartanak majd.
Már csak ezen az alapon is minden téren az ellen kell hadakozzunk hogy ezen oltás ne legyen kötelező, de még csak ne is ajánlják senkinek. Csak azért mert valaki kevésbé tájékozott e téren még nem szabad áldozatul essen ezen népirtási akciónak.
https://www.youtube.com/watch?v=qCkgarv0HG0&feature=share&fbclid=IwAR19H-L_YYXk1lelBc-cnNP-Nl6tt6ksbBs8N-TC4IvNf2iL-XY5bZEu-z4
Oltás utáni halálozások! Mi is történik pontosan?
A fenti videó linkjét másoljátok ki,éedemes végignézni,amit már ugyís tudunk,csak itt tudományosan meg van magyarázva
A Humanista Egység Mozgalom, az Orvosok a Tisztánlátásért egyesület és a Szabadság Mozgalom
KÖZÖS KÖZLEMÉNYE
Tájékoztatjuk a már tudatára ébredt, illetve a kormánypropaganda ellenére (józan paraszti) eszét még használni tudó, logikusan még gondolkodni képes honfitársainkat, hogy a Szabadság Mozgalom által összeállított, terjesztett és gyűjtött, a hatalom kizárólagos birtoklásával szembeni alkotmányos fellépésről szóló Nyilatkozatot – mely alkalmas a kényszeroltás bevezetésének megakadályozására, és a járványra hivatkozva bevezetett, emberi jogainkat súlyosan korlátozó intézkedések felszámolására – mostantól kezdve, a Humanista Egység Mozgalom és az Orvosok a Tisztánlátásért egyesület (és a hozzájuk csatlakozott többi szervezet) nem csak támogatjuk, hanem a kitöltött és aláírt Nyilatkozatokat a Humanista Egység Mozgalom saját belső szerverén,
KÖZÖSEN (is) GYŰJTJÜK.
Ezáltal a Nyilatkozatok – a rajta levő adatokkal – még nagyobb biztonságban lesznek, és a Humanista Egység Mozgalom is vállalja, hogy harmadik félhez adatok nem kerülnek.
A beérkezett Nyilatkozatokat ugyanúgy a Szabadság Mozgalom eddig összegyűjtött Nyilatkozataihoz adjuk hozzá, hogy együtt összegyűjtsük az MVSZ által megkövetelt 100 ezer Nyilatkozatot, ami után az MVSZ létrehozza az alaptörvény és a vele létrehozott diktatúra jogi érvénytelenségét, a diktatúra joghatóságának hiányát kimondó Jogi Fórumot.
Kérünk mindenkit, hogy az itt megadott linkre kattintva olvassa el a Nyilatkozatot, töltse ki, írja alá és küldje el a megadott módon, hogy minél hamarabb összejöjjön a 100 ezer Nyilatkozat, amivel meg lehet állítani a kényszeroltás bevezetését, el lehet indítani a járvány valódi felszámolását.
A Nyilatkozatot az alábbi címen lehet kitölteni: magweb.org
2021. március 28.
Oláh Sándor a Humanista Egység Mozgalom képviseletében
Geri Tibor a Szabadság Mozgalom képviseletében
Dr. Pócs Alfréd az Orvosok a Tisztánlátásért egyesület
képviseletében
MAGWEB.ORG
Nyilatkozat