“A nemzeti szabályozó testületek, mint például az FDA, az EMA, a Health Canada, az MHRA, a TGA stb. gyakorlatilag egyetlen globalista kartellbe tömörültek, átláthatatlan irányítással. Ez nagyrészt 2019 végére véglegesedett, éppen időben ahhoz, hogy végrehajtsák a hamisan „járványra adott válaszként” bemutatott globális gyilkos műveletet.
A nemzeti élelmiszer- és gyógyszerszabályozó hatóságok idővel „kölcsönös elismerési megállapodásokat” (MRA) írtak alá, azaz olyan szerződéseket, amelyek lehetővé teszik az egyik szabályozó hatóság számára, hogy elfogadja azt, amit egy másik ország/régió szabályozó hatósága feltehetően felülvizsgált és jóváhagyott. Ezt „harmonizációs” és „hatékonysági” intézkedésként erőltették át. A valóságban azonban ez a struktúra elősegíti a nem gyógyszerek szabályozásának hiányát az FDA, valamint a nem gyógyszerek szabályozásának hiányát az összes többi szabályozó hatóság által. Íme egy MRA példaként, ez az FDA és az EMA (az EU élelmiszer- és gyógyszerszabályozó hatósága) között jött létre:
USA-EU MRA:
„2017. november 1-jén lépett hatályba az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek, és 2023. május 30-án az állatgyógyászati készítmények esetében. Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek esetében teljes mértékben működőképes 2019. július 11-től, egy átmeneti időszakot követően….”
2019. július 11-től az uniós tagállamokban a képesített személyeknek nem kell az MRA hatálya alá tartozó emberi gyógyszerek tételvizsgálatát végezniük , feltéve, hogy ellenőrizték, hogy ezeket az ellenőrzéseket az Egyesült Államokban elvégezték az Egyesült Államokban gyártott és onnan importált termékek esetében.
2019. júliusa körülbelül két hónappal azután történt, hogy az FDA felfüggesztette az amerikai biológiai termékeket gyártó létesítmények összes ellenőrzését, és azokat teljes mértékben fekete dobozokká alakította át.
A Pfizer gyártási dokumentációjának felülvizsgálata 2020 decemberében szivárgott ki az EMA-tól. Ebben a felülvizsgálók megemlítették az FDA-val kötött kölcsönös elismerési megállapodást (MRA), kijelentve, hogy az nem érvényes az emberi vakcinákra, ezért az amerikai gyártóhelyekről származó adatok nem elfogadhatók:
Gyártás, folyamatszabályozás és jellemzés
Gyártók
A gyógyszerkészítményt vagy a Wyeth BioPharma Division, Andover, Egyesült Államok, vagy a BioNTech Manufacturing GmbH, Mainz, Németország (1-3. lépés) és Rentschler Biopharma SE, Laupheim, Németország (4. és 5. lépés) gyártja és ellenőrzi. Megjegyzendő, hogy az európai telephelyek gyártási folyamata még nem szerepel a kérelemben.
“A kibocsátási és stabilitási tesztelési helyszínek listája. Mivel a Kölcsönös Elismerési Megállapodás nem vonatkozik az emberi vakcinákra, az USA-ban található gyártási és tesztelési helyszínekre vonatkozó dokumentáció nem tekinthető elegendőnek (MO).”
Mint tudjuk, ennek nem volt jelentősége. A bírálók valószínűleg nem voltak tudatában annak, hogy ez a bírálat csak színjáték, és a legkisebb mértékben sem befolyásolta, hogy ezeket a mérgeket szállítják-e világszerte. A szállítás mindenféle szabályozási kifogástól függetlenül megtörtént, mivel ezek jogilag nem voltak emberi vakcinák, sőt, még gyógyszerek sem. Ezek az injekciók mérgek, fegyverek („EUA ellenintézkedések”), és így teljesen mentesülnek a hatékonyságra, biztonságosságra vagy gyártási megfelelőségre vonatkozó követelmények alól.
A legtöbb, ha nem az összes többi nemzeti élelmiszer- és gyógyszerszabályozó rendszer ma már az FDA előírásait és a szabályozási megfelelést/cGMP-ellenőrzést követi anélkül, hogy saját felülvizsgálatot, szabályozást, tételvizsgálatot vagy egyéb cGMP-eljárást végezne. Íme a lépések sorrendje, amelyeket a nemzeti szintű szabályozók semlegesítésére és egy maroknyi globalista bűnözővel való helyettesítésére tettek:
Az USA és számos más ország kölcsönös elismerési megállapodásokat (MRA) írt alá az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekről körülbelül 1998 és 2019 között, amelyek valójában központosították a világ szabályozási funkcióit az USA és az FDA között, látszólag a „harmonizáció” és a hatékonyság érdekében.
Az USA–EU MRA aláírására 2017 januárjában került sor, 2017 novemberében lépett hatályba, teljes mértékben működőképes 2019 júliusában.
Az US FDA (Scott Gottlieb) lezárta az összes biológiai termék gyártására vonatkozó FDA-szabályozást, Közvetlen Végleges Szabályozásról szóló értesítés, 2019. április 2., hatálybalépés 2019. május 2-án.
Az USA-EU MRA teljes mértékben működőképes 2019 júliusában.
Az amerikai egészségügyi és egészségügyi miniszter (Alex Azar) az FDA szabályozási mentességeinek/felmentéseinek/leállításának egy újabb rétegét vezette be az EUA ellenintézkedési programján keresztül, amely 2020. február 4-én lépett hatályba.
Az amerikai FDA bejelentette az EUA kiadását, 2020. december 11-én (Pfizer), 2020. december 18-án (Moderna), majd ezt követően „jóváhagyta” az összes többi verziót emberi adatok nélkül vagy nagyon minimális adatokkal.
Ezt követően további országok csatlakoztak az MRA hálózathoz, és 2023 májusától állatgyógyászati készítmények is bekerültek a hálózatba.”