Tisztelt Hivatal!
Nagyfokú aggodalmaimat már több levélben is kifejeztem a Covid oltásokkal kapcsolatban. Az oltások azonban még napjainkban is forgalomban vannak egész Magyarország területén és sem én, sem több ezer más aggódó magyar nem kapott megnyugtató választ. Ezúttal néhány egyszerű kérdést tennék fel.
Tamasi József doktor urat is csatolom a levélhez, mivel valószínűnek tartom, hogy válaszuk őt is nagyon fogja érdekelni.
Itt azt is szeretném megjegyezni, hogy ezt a levelet közösségi média felületeken publikálni fogom, ugyanúgy mint a kérdéseimre adott válaszukat is (amennyiben kapunk választ a feltett kérdésekre) .
Kérdéseim:
1. Az intramuszkuláris injekciót követően számítani kell arra, hogy a génalapú vakcinák eljutnak a véráramba és szétterjednek az egész szervezetben [1]. Bizonyítékot kérünk arra vonatkozóan, hogy ezt a lehetőséget kizárták a preklinikai állatmodellekben mindhárom vakcina esetében, mielőtt az EMA jóváhagyta az emberi felhasználást.
2. Ha ilyen bizonyíték nem áll rendelkezésre, akkor számítani kell arra, hogy a vakcinák a keringésben maradnak, és felveszik őket az endoteliális sejtek. Okkal feltételezhető, hogy ez különösen a lassú véráramlás helyein fog megtörténni, azaz a kis erekben és a kapillárisokban [2]. Bizonyítékot kérünk arra vonatkozóan, hogy ezt a valószínűséget kizárták a preklinikai állatmodellekben mindhárom vakcina esetében, mielőtt az EMA jóváhagyta volna az emberi felhasználást.
3. Ha ilyen bizonyíték nem áll rendelkezésre, akkor számítani kell arra, hogy a vakcinák nukleinsavainak expressziója során a tüskeproteinből származó peptidek az MHC I – útvonalon keresztül jelennek meg a sejtek luminális felszínén. Sok egészséges egyénnek CD8-limfocitái vannak, amelyek felismerik az ilyen peptideket, aminek oka lehet egy korábbi COVID-fertőzés, vagy akár a koronavírus más típusaival való keresztreakció is [3; 4] [5]. Feltételeznünk kell, hogy ezek a limfociták támadást intéznek a megfelelő sejtek ellen. Bizonyítékot kérünk arra vonatkozóan, hogy ezt a valószínűséget kizárták a preklinikai állatmodellekben mindhárom vakcina esetében, mielőtt az EMA jóváhagyta volna az emberi felhasználást.
4. Ha ilyen bizonyíték nem áll rendelkezésre, endoteliális károsodására kell számítani, ami véralvadást fog kiváltani a vérlemezek aktiválásával a test számtalan pontján. Bizonyítékot kérünk arra vonatkozóan, hogy ezt a valószínűséget kizárták a preklinikai állatmodellekben mindhárom vakcina esetében, mielőtt az EMA jóváhagyta volna az emberi felhasználást.
5. Ha ilyen bizonyíték nem áll rendelkezésre, akkor várhatóan ez a vérlemezkeszám csökkenéséhez, a D-dimerek vérben való megjelenéséhez, valamint számtalan ischaemiás elváltozáshoz vezet a szervezetben, beleértve az agyat, a gerincvelőt és a szívet is. . Az új típusú DIC-szindróma nyomán vérzési rendellenességek léphetnek fel, beleértve többek között a bőséges vérzéseket és a vérzéses stroke-ot. Bizonyítékot kérünk arra vonatkozóan, hogy mindezeket a lehetőségeket kizárták a preklinikai állatmodellekből mindhárom vakcina esetében, mielőtt az EMA jóváhagyta volna az emberi felhasználást.
6. A SARS-CoV-2 tüskeprotein a vérlemezkék ACE2 receptoraihoz kötődik, ami azok aktiválódását eredményezi [6]. Thrombocytopeniáról számoltak be a SARS-CoV-2 fertőzés súlyos eseteiben [7]. Thrombocytopeniáról beoltott egyéneknél is beszámoltak.[8]. Bizonyítékot kérünk arra vonatkozóan, hogy a thrombocyta-aktiváció potenciális veszélyét, amely disszeminált intravaszkuláris koagulációhoz (DIC) is vezethet, mindhárom vakcina esetében kizárták, mielőtt az EMA jóváhagyta azokat humán alkalmazásra.
7. A SARS-CoV-2 világszerte elsöprő betegsége számos halálesethez kapcsolódó járványt okozott. A vakcinák jóváhagyásának mérlegelésének idejére azonban a legtöbb ország egészségügyi rendszerét már nem fenyegette a túlterheltség közvetlen veszélye, mivel a világ egyre nagyobb hányada már megfertőzõdött, és a világjárvány legrosszabb részei már elmúltak. Következésképpen meggyőző bizonyítékot szeretnénk arra vonatkozóan, hogy tényleges vészhelyzet állt fenn abban az időben, amikor az EMA feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott mindhárom vakcina gyártóinak, hogy igazolhassuk, hogy az EMA a humán alkalmazásukat egy ilyen vészhelyzet miatt engedélyezte.
Amennyiben egyik ilyen bizonyíték sem áll rendelkezésre, kérjük a génalapú vakcinák használatára vonatkozó engedély visszavonását mindaddig, amíg az EMA kellő gondossággal nem foglalkozik a fenti problémákkal.
Komoly aggodalmak merülnek fel, beleértve, de nem kizárólagosan a fent vázoltakat ( ezek közül sokat jeleztem is az nnk felé számos dokumentum csatolása kíséretével), amiatt, hogy a COVID-19 vakcinák EMA általi jóváhagyása korai és meggondolatlan volt, és hogy a vakcinák beadása „emberi kísérletnek” minősültek, és továbbra is „emberi kísérletnek” minősülnek, és még mindig megsértik a Nürnbergi Kódexet.
Kérem tegyék meg a szükséges lépéseket a magyar nép megóvása érdekében.
Megnyugtató válaszukat várva, tisztelettel:
Budai Éva
Referenciák:
[1] Hassett, K. J.; Benenato, K. E.; Jacquinet, E.; Lee, A.; Woods, A.; Yuzhakov, O.; Himansu, S.; Deterling, J.; Geilich, B. M.; Ketova, T.; Mihai, C.; Lynn, A.; McFadyen, I.; Moore, M. J.; Senn, J. J.; Stanton, M. G.; Almarsson, Ö.; Ciaramella, G. and Brito, L. A.(2019).Optimization of Lipid Nanoparticles for Intramuscular Administration of mRNA Vaccines, Molecular therapy. Nucleic acids 15 : 1–11.
[2] Chen, Y. Y.; Syed, A. M.; MacMillan, P.; Rocheleau, J. V. and Chan, W. C. W.(2020). Flow Rate Affects Nanoparticle Uptake into Endothelial Cells, Advanced materials 32 : 1906274.
[3] Grifoni, A.; Weiskopf, D.; Ramirez, S. I.; Mateus, J.; Dan, J. M.; Moderbacher, C. R.; Rawlings, S. A.; Sutherland, A.; Premkumar, L.; Jadi, R. S. and et al.(2020). Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals, Cell 181 : 1489–1501.e15.
[4] Nelde, A.; Bilich, T.; Heitmann, J. S.; Maringer, Y.; Salih, H. R.; Roerden, M.; Lübke, M.; Bauer, J.; Rieth, J.; Wacker, M.; Peter, A.; Hörber, S.; Traenkle, B.; Kaiser, P. D.; Rothbauer, U.; Becker, M.; Junker, D.; Krause, G.; Strengert, M.; Schneiderhan-Marra, N.; Templin, M. F.; Joos, T. O.; Kowalewski, D. J.; Stos-Zweifel, V.; Fehr, M.; Rabsteyn, A.; Mirakaj, V.; Karbach, J.; Jäger, E.; Graf, M.; Gruber, L.-C.; Rachfalski, D.; Preuß, B.; Hagelstein, I.; Märklin, M.; Bakchoul, T.; Gouttefangeas, C.; Kohlbacher, O.; Klein, R.; Stevanović, S.; Rammensee, H.-G. and Walz, J. S.(2020). SARS-CoV-2-derived peptides define heterologous and COVID-19-induced T cell recognition, Nature immunology.
[5] Sekine, T.; Perez-Potti, A.; Rivera-Ballesteros, O.; Strålin, K.; Gorin, J.-B.; Olsson, A.; Llewellyn-Lacey, S.; Kamal, H.; Bogdanovic, G.; Muschiol, S. and et al.(2020). Robust T Cell Immunity in Convalescent Individuals with Asymptomatic or Mild COVID-19, Cell 183 : 158–168.e14.
[6] Zhang, S.; Liu, Y.; Wang, X.; Yang, L.; Li, H.; Wang, Y.; Liu, M.; Zhao, X.; Xie, Y.; Yang, Y.; Zhang, S.; Fan, Z.; Dong, J.; Yuan, Z.; Ding, Z.; Zhang, Y. and Hu, L.(2020). SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19, Journal of hematology & oncology 13 : 120.
[7] Lippi, G.; Plebani, M. and Henry, B. M.(2020).Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections: A meta-analysis, Clin. Chim. Acta 506 : 145–148.
[8] Grady, D. (2021). A Few Covid Vaccine Recipients Developed a Rare Blood Disorder, The New York Times, Feb. 8, 2021.