Az X-en megjelent bejegyzésében Robert F. Kennedy Jr., az Egyesült Államok egészségügyi és humán szolgáltatásokért felelős minisztere pontatlanságokra hívta fel a figyelmet a The Guardian cikkében szereplő, a tiomerzál, egy higanytartalmú adjuváns influenza elleni vakcinákban való használatáról szóló cikkben. Az alábbiakban Kennedy bejegyzésének teljes, változatlan szövege olvasható.
A gyógyszeripar által finanszírozott mainstream média mantrisztikus rituáléjával összhangban, amely szerint kötelességtudóan ismételgetik a vakcinagyártók és fogságban lévő szabályozóik által kanállal adagolt propagandatroposzokat, a @guardian pénteken „biztonságosnak” nyilvánította a tiomerzált, az etil-higany alapú vakcinatartósítószert.
A „CDC vakcina bizottság felülvizsgálja az RFK Jr. által eltávolítani kívánt összetevőt” címmel a The Guardian hitelesen biztosítja: „A tartósítószert biztonságosnak nyilvánították.”
A The Guardian nem fáradozott azzal, hogy bármilyen lektorált tanulmányt idézzen.
Úgy tűnik, az újságírók már nem olvassák ezeket. Ehelyett egy, a gyógyszeripar által finanszírozott Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia által működtetett tényellenőrző weboldalra hivatkozott. Az @AmerAcadPeds hasonlóképpen nem idéz lektorált tanulmányt, amely alátámasztaná ezt az állítást, vagy azt a hasonlóan tömör kijelentést, hogy „a tiomerzált eltávolították az összes rutinszerű gyermekkori oltásból”.
Ez az oltóanyagipar egy újabb elcsépelt hazugsága. Az influenza elleni oltásokban nagy mennyiségű higany található, amelyet a CDC a terhes nőknek a terhesség bármely trimeszterében, valamint rutinszerű oltásként ajánl a gyermekeknek hat hónapos korban és minden életévben.
A fogantatás és 18 éves kor között egy betartó amerikai gyermek ma akár 500 mcg etil-higany kumulatív terhelését is kaphatja a többadagos influenza elleni oltásokból – ez majdnem kétszerese annak, amit egykor az összes gyermekkori oltásból együttvéve kaptak.
Most nézzük meg a The Guardian állítását, miszerint a thimerosal biztonságos.
Egy gyors keresés a National Library of Medicine PubMed és PubChem weboldalain több ezer tanulmányt talál olyan keresési kifejezésekre, mint: higany neurotoxicitás, higany és fejlődés, valamint higany és agy, és több százat, amelyek a thimerosalt erős neurotoxicitásként, rákkeltő anyagként, mutagénként és endokrin károsítóként azonosítják. Soha nem volt olyan tanulmány, amely bizonyítaná a thimerosal biztonságosságát.
2001 elején az FDA Oltóanyag-kutatási és Felülvizsgálati Hivatalának igazgatója, a néhai William Egan eskü alatt beismerte a Kongresszus előtt, hogy a thimerosal biztonságosságát soha nem vizsgálták embereken. [„Mr. Burton. – Mikor történt ez? Ezt 1929-ben tették. Nézzük ezt tovább. 1929-ben 27 agyhártyagyulladásban haldokló emberen tesztelték ezt. Nem volt összefüggés a haláluk és a vakcinákban található higany között. Ez az egyetlen teszt, amit valaha is elvégeztek a thimerosalon, amiről tudok. Tud-e mást is mondani?” Mr. Egan. – „Nem, embereken nem. Kivéve a véletlen expozíciókat idővel.”]
Az olvasóra bízom a találgatást, hogy miért nem végzett a CDC ilyen jellegű vizsgálatokat az elmúlt 24 évben, miközben több százmillió amerikai gyermeket és várandós anyát oltott higanytartalmú influenza ellen. Továbbá a CDC-nek nincsenek meglévő irányelvei az etil-higany biztonságos alkalmazására vonatkozóan.
De tegyük félre az összes lektorált tudományos eredményt, és nézzük meg, mit mond a kormány és az oltóanyagipar a thimerosalról. A thimerosal címkéje a terhesség alatti alkalmazás ellen szól, rámutatva, hogy a thimerosal biztonságosságát soha nem bizonyították, és hogy mutációkat okoz emlősöknél.
A thimerosal anyagbiztonsági adatlapja (MSDS) elismeri, hogy a thimerosal „mérgező”, „idegrendszeri és reproduktív hatással” rendelkezik, „mutagén az emlős sejtekben”, és hogy a thimerosalban található higanynak való kitettség „a méhen belül és gyermekeknél enyhe vagy súlyos mentális retardációt, valamint enyhe vagy súlyos motoros koordinációs károsodást okozhat”.
Az MSDS a thimerosalnak való kitettség tucatnyi egyéb pusztító sérülés komor listáját sorolja fel.
2001-ben a Nemzeti Környezetegészségügyi Tudományos Intézet (NIEHS) felülvizsgálta a thimerosal toxicitására vonatkozó nyilatkozatát, figyelmeztetve, hogy a thimerosal „lenyelés és belélegzés esetén mérgező”.
A kaliforniai EPA a lehető legvilágosabban fogalmazva ismeri el a thimerosalt reproduktív toxikus anyagként: „A thimerosal a szervezetben etil-higanyra bomlik. Reproduktív toxicitására utaló bizonyítékok közé tartozik a súlyos mentális retardáció vagy rendellenességek azoknál az emberi utódoknál, akiket terhesség alatt etil-higanynak vagy thimerosalnak tettek ki, az állatkísérletek, amelyek az etil-higanynak vagy thimerosalnak való kitettség utáni fejlődési toxicitást igazolták, valamint az adatok más higanyformákkal való kölcsönhatását, amelyek szintén egyértelműen reproduktív toxicitást okoznak. Az Egyesült Államok EPA-ja, az a mérvadó szerv, amelyre a higany és a higanyvegyületek kaliforniai 65. javaslat szerinti listájának felkerülésekor támaszkodtak, jelenleg a higanyt és a higanyvegyületeket reproduktív toxicitást okozóként azonosítja.”
Az influenza elleni oltásban található etil-higany mennyisége 25 000-szerese az EPA ivóvízre vonatkozó biztonsági szintjének. A szövetségi és állami törvények előírják, hogy a lejárt thimerosal vakcinák ártalmatlanítása veszélyes hulladéknak minősül.
1998-ban az FDA betiltotta a thimerosal használatát minden vény nélkül kapható termékben, megszüntetve a krémekben, szemgyógyszerekben és fertőtlenítőszerekben, például a merkurokrómban való alkalmazását. Ironikus, hogy a CDC továbbra is javasolja csecsemőknek történő injekciózását.
A Nemzeti Kutatási Tanács 2000-es tanulmánya megállapította, hogy a prenatális és csecsemőkori higanyexpozíció többszörös hatással van az alapvető agyfejlődésre azáltal, hogy megzavarja az idegsejtek osztódását és migrációját.
A Nemzeti Toxikológiai Program PowerPoint-prezentációja, melynek címe: „Az etil- és metil-higany összehasonlító toxicitása”: „Az etil-higany egy neurotoxin. A csecsemők fogékonyabbak lehetnek rá, mint a felnőttek. Az oltásokból származó etil-higany-expozíció (a metil-higany étrendi expozíciójával együtt) valószínűleg neurotoxikus reakciókat (valószínűleg enyhéket) okozott egyes gyermekeknél.”
Egy 2005-ös, az FDA Biológiai Értékelési és Kutatóközpontja (CBER) által megrendelt és a Nemzeti Toxikológiai Program (NTP) által elvégzett NIH-tanulmány megsemmisítette az iparág azon állítását, hogy a vakcinákban található etil-higany kevésbé mérgező, mint a halakban található, szigorúan szabályozott metil-higany, megállapítva, hogy a thimerosalban található etil-higany átjut a vér-agy gáton, megkötődik az agyban, és kétszer olyan gyorsan metabolizálódik a higany legtoxikusabb formájává, mint a metil-higany. Egy későbbi tanulmány megállapította, hogy ez a rendkívül mérgező higany több mint 27 évig marad az agyban.
Dr. William Slikker Jr., az FDA Nemzeti Toxikológiai Kutatóközpontjának korábbi vezetője által 2000-ben végzett neurotoxikológiai tanulmány közvetlenül megjósolta egy 2005-ös, NIH által finanszírozott tanulmány eredményeit, arról számolva be, hogy „a timerosal (nátrium-etil-merkuritioszalicilát) átjut a vér-agy és a méhlepényi gáton, és jelentős higanytartalmat eredményez a szövetekben, beleértve az agyat is”.
Egy 2017-es NIH/CDC tanulmány összefüggést talált a vetélés és az influenza elleni védőoltások, különösen az első trimeszterben bekövetkező események között. A 2010/2011-es és 2011/2012-es influenzaszezonban beoltott terhes nőknél kétszer nagyobb volt az esélye a vetélésnek a védőoltás beadását követő 28 napon belül.
Azoknál a nőknél, akik az előző influenzaszezonban megkapták a H1N1 elleni védőoltást, a 28 napon belüli vetélés esélye 7,7-szer nagyobb volt, mint azoknál a nőknél, akik a terhességük alatt nem kaptak influenza elleni védőoltást.
Ezek az eredmények annál is jelentősebbek, ha figyelembe vesszük azt a tényt, hogy a tanulmány 13 szerzője közül 7-nek potenciális összeférhetetlensége volt, például kutatási támogatást kapott a GlaxoSmithKline-tól, a Sanofi-tól, a Pfizer-től, a Merck-től, a Novartis-tól, a Novavax-tól és más nagy gyógyszeripari vállalatoktól. Az egyik szerző, Frank DeStefano, a CDC védőoltás-biztonsági részlegének vezetője volt.
Figyelemre méltó, hogy ezek a szerzők úgy döntöttek, hogy nem tesznek különbséget a thimerosal tartalmú és a thimerosal nélküli influenzaoltások kimenetele között. Az akkoriban elérhető influenzaoltások körülbelül fele tartalmazott thimerosalt.
2001 október 1-jén a Nemzeti Tudományos Akadémia Immunizációs Biztonsági Felülvizsgálati Bizottsága (ISR) Orvostudományi Intézete kiadott egy jelentést, amelyben arra a következtetésre jutott, hogy a thimerosal és a gyermekeknél előforduló neurológiai rendellenességek, köztük az autizmus növekedése közötti kapcsolat „biológiailag valószínű”, és javasolta az összes thimerosallal tartósított vakcina megszüntetését.
A független tudósok, rangos egyetemek és kiemelkedő kutatóintézetek által végzett, nagy hírű folyóiratokban publikált farmakokinetikai vizsgálatok teljes bibliográfiája igazolja a thimerosal neurotoxicitását, és kimutatja, hogy a higany hajlamos felhalmozódni (és jelentős ideig, évekig vagy évtizedekig megmaradni) a főemlősök és más állatok agyában az erős thimerosal tartalmú vakcinák beadása után.
Érdemes megjegyezni ezek közül csak egyet, egy jól ismert orosz 1977-es tanulmányt, amelyet Dr. N.D. Mukhtarova vezetett, és megállapította, hogy az amerikai gyermekeknek jelenleg oltóanyagokban adottnál jóval alacsonyabb etil-higanykoncentrációnak kitett felnőttek többsége még évekkel az expozíció után is neurológiai károsodástól és neuropatológiától szenvedett. Ezek a tünetek közé tartozott a látás, a hallás, a memória csökkenése, a szédülés, valamint a kéz és a láb fájdalma és zsibbadása. [„Összesen 25, alacsony etil-higany-klorid koncentrációjú, többszörös hatásnak kitett személyt klinikai vizsgálatnak vetettek alá a vegyületnek való kitettség után 1 és 3 évvel. A vizsgálatok során klinikai-fiziológiai (EEG, Asschner-Dagnini reflexek stb.) és biokémiai (katekolaminok, cukor, higany, DDT, DDE a vizeletben stb.) módszereket alkalmaztak. Az idegrendszer patológiája bizonyos sajátosságokat mutatott a korai időszakhoz képest. Bizonyítékként említhetők a szimpatikus-mellékvese rendszer működésének változásai, az agy érrendszeri elváltozásai a vertebro-basiláris medencében és a zárvatermőkben az agyi keringés átmeneti zavaraihoz hasonló módon, az idegrendszer diffúz változásai, amelyek túlnyomórészt a hipotalamusz agyi struktúráinak érintettségével jártak, és egyes esetekben pszichiátriai zavarok is megfigyelhetők voltak.”
A Guardian vak és tudományosan megalapozatlan ismételgetése az ipari üres biztosítékoknak a thimerosal biztonságosságáról újabb bizonyíték arra, hogy az újságírók, és különösen a tudományos újságírók, mára a Big Pharma szolgalelkű gyorsíróivá silányultak.
Robert F. Kennedy Jr.
Forrás: https://childrenshealthdefense.org/defender/rfk-jr-slams-guardian-false-claims-thimerosal-vaccines/