Egy új tanulmány megállapította, hogy a Replicon vakcina a vizsgálatban résztvevők 93%-ánál súlyos vérképeltéréseket okozott
A replikon-támadás idővonala:
- 2026. január – Az Egyesült Királyság engedélyezi az önsokszorosító mRNS-injekciót (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
- 2025. április – Az amerikai FDA gyorsított eljárással engedélyezi a Gates és a BARDA által finanszírozott, önamplifikáló mRNS madárinfluenza-injekciót (Arcturus Therapeutics – ARCT-2304)
- 2025. február – Az EU jóváhagyja a COVID-19 samRNS-injekciót (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
- 2024. november – Az amerikai FDA engedélyezi a H5N1 madárinfluenza samRNA injekció (Arcturus Therapeutics – ARCT-2304) klinikai vizsgálatát
- 2024. június – Az USDA jóváhagyja a Merck kutyák és macskák számára kifejlesztett kísérleti saRNA oltását (Nobivac NXT)
- 2023. NOVEMBER – Japán teljes mértékben jóváhagyja a COVID-19 samRNA injekciót (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
- 2022. JÚNIUS – India engedélyezi az első, emberre szánt COVID-19 samRNA injekciót (Gennova Biopharmaceuticals – GEMCOVAC-19)
Ez a replikáló genetikai anyag valószínűleg átterjedhet másokra, és rekombinálódhat vad vírusokkal, így kiméra vírusmutánsokat hozva létre.
Minden, jelenleg emberek és állatok számára elérhető önamplifikáló mRNA-injekciót AZONNAL VISSZA KELL VONNI, és TILTANI KELL AZ EMBEREKRE VALÓ ALKALMAZÁSÁT.
Forrás: https://szkita.tv/1399-az-onsokszorosito-mrns-oltasokat-mar-az-eu-ban-is-jovahagytak-es-alkalmazzak