- Ismeretes, hogy a vakcinákat gyártó gyógyszergyárak különböző jogi garanciák miatt nem vonhatók felelősségre a vakcina által okozott emberi károkért és tudjuk, hogy a gyártók adatokat sem adnak ki a vakcina összetételéről, azt üzleti titokként kezelik, pedig ez elég fontos szempont a védőoltás rizikójának megítéléséhez. A felelősséget az állam kell vállalja, most tehát a magyar állam. Az adott megvásárolt vakcinák esetén a magyar állam mennyire bizonyosodhatott meg a lehetséges biológiai kockázatok mértékéről és miként készül annak elhárítására?
- Elvégezték-e a kötelező állatkísérleteket?
- Elvégezték-e az összes kötelező humán kísérletet?
- Mi volt a kontroll vakcina?
- Van-e benne más szervezetből származó DNS, pl. majom, kutya, rovar, embrionális vagy daganat szövet?
- Engedélyeztették-e már Magyarországon?
- Van-e benne emberi embrionális vagy emberi daganat szövet, vagy egyéb szennyező anyag, amely visszamaradt a tenyészetből?
- Xeno-mikrotransplantáció. Az antigénen kívül egy adag oltóanyagban mennyi az az anyag mennyiség, amely fajidegen, szennyező, adjuváns, amely a szervezetben nem kívánatos immunreakciót indíthat be?
- Ellenőrizték-e az oltóanyag mutagén potenciálját?
- Ellenőrizték-e az oltóanyag karcinogén hatását?
- Milyen és hány adjuvánst tartalmaz, milyen mennyiségben? Alumínium? Higany/timerosal?
- Ha több adjuvánst is tartalmaz, az adjuvánsok kölcsönhatását ellenőrizték-e?
- Ellenőrizték-e a kész terméket mutagenezisre?
- Ellenőrizték-e a kész termék karcinogén hatását?
- Van-e benne élő baktérium/vírus?
- Van-e benne formaaldehid?
- Van-e benne antibiotikum?
- Ellenőrizték-e az élő anyag és az antibiotikum együttes megjelenésének hatását?
- Van-e benne nano-chip? Ha igen, kikhez jut el a chipen tárolt, vagy a chipre kerülő, azon tárolt információ (konfidencialitás, személyiségi jog, adatvédelem)?
- Milyen kiszerelésben forgalmazzák? Csak egy adag van az ampullában, vagy több dózis?
- Milyen szer/anyag felelős a sterilitásért?
- Adható-e várandós anyáknak?
- Adható-e gyermekeknek? Ha igen, milyen korhatár felett?
- Adható-e immundeficites betegeknek?
- Adható-e immunrendszeri problémákban szenvedőknek?
- Adható-e krónikus betegségekben szenvedőknek, pl. asztma, diabetes, pajzsmirigy betegek, autoimmunbetegeknek?
- Van-e benne allergén, vagy táplálék allergiát kiváltó anyag (pl. mogyoró olaj, ricinus olaj, stb.?
- Adható-e rákbetegeknek, vagy remisszióban levőknek?
- Van-e valamilyen gyógyszer összeférhetetlenség?
- Milyen kombinációkat ellenőriztek? Benne voltak-e a lakosság által gyakran szedett gyógyszerek (diabetes, magas vérnyomás, szívgyógyszerek stb.)?
- Mennyi a kivárási idő más oltás beadása után?
- Ellenőrizték-e, hogy más oltás beadása után (pl. influenza) van-e túlnövekedett immunválasz, citokinvihar?
- Milyen hatással van az 5 G tornyokon keresztül sugárzott különböző frekvenciáknak és impulzusnagyságoknak a beoltott betegekre, azok élettani funkcióira (légzés, szívritmus, vérnyomás változás stb.) ?
- Hogyan sikerült lerövidíteni az 5-15 évet oltóanyag előállítási kísérleti időt?
- Ki vállalja a felelősséget a gyorsított eljárás miatt?
- Merkely professzor szerint az USA FDA végzi a vizsgálatokat, de az FDA-nak nincs laboratoriuma csak szakértői – ki végzi tehát a vizsgálatokat?
- Nano szennyeződés van-e benne?
- Milyen másfajta vírus, vagy vírus részecske van még benne?
- Milyen mellékhatások várhatók az oltás beadása után?
- Mivel ez genetikai anyag, több generáción keresztül kellene vizsgálni, hány generáción keresztül vizsgálják, vizsgálták?
- Korábbi COV1 elleni vakcináknak nagyon komoly szövődményei voltak, – mi történik itt a vakcina utáni reinfekció során?
- Mennyi ideig hat a védő hatása? Hányszor akarják beadni?
- Van-e egyáltalán értelme egy gyorsan mutálódó vírusból oltást készíteni? (ld influenza esete, melynek hatékonysága jó esetben 15-20%)
- Adható-e mitokondriális sérüléssel/ redox diszfunkcióval/magas heteroplazmával vagy genetikai sérüléssel rendelkező betegeknek? Tesztelték-e ezt vagy csak elméleti következtetés?
- Tartósításra használtak-e magas deuterium tartalmu vizet?
- A tesztelések után állatoknál milyen post marketing ( 5-10 év) megfigyelt mellékhatások jelentkeztek és milyen valószínűséggel fordulhatnak elő a human gyakorlatban?
- A post marketing jelentéseket nem jelölik gyakorisággal mint a tesztelés alatti mellékhatásokat, de sokszor ezek komolyabbak lehetnek és gyakoríbbak
- Amennyíben ’emlékeztető oltás’ van megjelölve, ennek mi az oka? (Tudjuk az elméleti magyarázatot, a konkrét esetben ezt mi indokolja).
- Figyelembe véve az új koronavírus rendkívüli sokféleségét, mutációit, melyik ellen fog védeni a kifejlesztett védőoltás?
https://nextstrain.org/ncov/europe?l=clock&p=full&r=region