Budapesten óvoda és kerület specifikus támadás történt: Calicivírus okozta a tömeges megbetegedést a XIII. kerületi óvodákban
Forrás: https://kuruc.info/r/2/295641/

A New Pandemic Virus or Another Hoax? – 12/3/25
https://www.bitchute.com/video/xRIX4vvKUnRL
Figyeljünk a legújabb, „Exercise Pegasus” nevű, brit járványszimulációra, amelynek célcsoportja a gyerekek. A nemlétező, járványos gyermekbénuláshoz hasonló tünetet okozó vírus kamu eredete most éppen szegény disznó.
https://hansard.parliament.uk/commons/2025-09-16/debates/25091659000016/PandemicPreparednessExercisePegasus

Mert a németországi contegan-t előállító cég, a Grünenthal (Unternehmen) még mai is létezik és
4400 ( 2023 ) dolgozóval évente 1,8 mlliárd Euró forgalmat állít elő.

Forrás:
1)
https://de.wikipedia.org/wiki/Gr%C3%BCnenthal_(Unternehmen)
2)
https://www.chemie.de/lexikon/Thalidomid.html

A 2) forrásból egy kis fordítás.

Lepra

1964-ben Jacob Sheskin izraeli bőrgyógyász, aki egy leprás betegnek adott be maradék thalidomidot, megfigyelte, hogy a fekélyek másnap jelentősen csökkentek.[19] Ennek a felfedezésnek az eredményeként a thalidomidot erre a célra tesztelték, különösen dél-amerikai országokban, például Kolumbiában és Brazíliában. Sajnos ez az újszülötteknél a születési rendellenességek kiújulásához is vezetett. Mivel Brazíliában rendkívül magas az írástudatlanság aránya, sok nő a csomagoláson található címkét, amely egy ráncos arcú terhes nőt ábrázol, fogamzásgátló tablettának hitte. Ez egy új generációnyi súlyosan deformált gyermekhez vezetett Brazíliában. Következésképpen Brazília betiltotta a thalidomid forgalmazását a reproduktív korú embereknek. Brazíliában összesen 480 hivatalosan elismert thalidomiddal összefüggő sérüléses esetet regisztráltak.[21]

Mivel Brazíliában rendkívül magas az írástudatlanság aránya, sok nő a csomagoláson található címkét, amely egy ráncos arcú terhes nőt ábrázol, fogamzásgátló tablettának hitte. 1998-ban az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta egy thalidomidot tartalmazó gyógyszer forgalomba hozatali engedélykérelmét az erythema nodosum leprosum (ENL), a lepra egy különösen súlyos formájának kezelésére. A forgalomba hozatali engedély jogosultja, a Celgene, köteles szigorú biztonsági óvintézkedéseket biztosítani a kezelés során. A programban részt vevő betegeknek el kell fogadniuk és be kell tartaniuk a szigorú követelményeket.